Значимость генетических нарушений в системе гемокоагуляции и гипергомоцистеинемии как причинного фактора цереброваскулярных осложнений у больных с фибрилляцией предсердий - Статья
Значимость генетических нарушений в системе гемокоагуляции и гипергомоцистеинемии для риска ишемических кардиоэмболических нарушений мозгового кровообращения у больных с фибрилляцией предсердий. Профилактика цереброваскулярных осложнений у пациентов.
При низкой оригинальности работы "Значимость генетических нарушений в системе гемокоагуляции и гипергомоцистеинемии как причинного фактора цереброваскулярных осложнений у больных с фибрилляцией предсердий", Вы можете повысить уникальность этой работы до 80-100%
Изучен уровень гомоцистеина и генетических факторов риска тромбозов у лиц с фибрилляцией предсердий, перенесших кардиоэмболический ишемический инсульт и в контрольной группе пациентов с фибрилляцией предсердий без инсульта. Показано, что у больных с ишемическими нарушениями мозгового кровообращения при кардиогенных тромбоэмболиях на фоне фибрилляции предсердий риск тромбоэмболии связан с наличием только гетерозиготной мутации G20210A в гене протромбина или ее сочетания с гомо-или гетерозиготной мутацией в гене MTHFR. При профилактике цереброваскулярных осложнений у лиц с фибрилляцией предсердий профилактические меры следует дополнять определением уровня гомоцистеина с последующим назначением при выявлении гипергомоцистеинемии витаминных препаратов. У 15 - 30% пациентов с фибрилляцией предсердий (ФП) обнаруживается тромбоз ушка левого предсердия, что позволяет рассматривать ФП как весьма значимый причинный фактор кардиогенных тромбоэмболии, достаточно распространенных проявлений артериальных тромбозов [13]. Клинические признаки инсульта, связанного с ФП, более тяжелые, при этом летальных случаев в 3 раза больше, чем у других пациентов с этим же диагнозом, а у 5% больных отмечаются ранние рецидивы [2].
