Можливості модифікації впливу трансплантації клітин алогенного кісткового мозку на бластомний процес препаратами тимуса. Можливість застосування цього методу в комплексному лікуванні хворих на рак шийки та тіла матки на підставі клінічних показників.
При низкой оригинальности работы "Вплив трансплантації клітин алогенного кісткового мозку та клітин ембріональної печінки на протипухлинну резистентність організму", Вы можете повысить уникальность этой работы до 80-100%
Мета дослідження: дослідити вплив трансплантації клітин алогенного кісткового мозку та клітин ембріональної печінки на ріст та метастазування експериментальних пухлин, на ефективність лікування хворих на рак тіла та шийки матки і на деякі механізми протипухлинної резистентності, асоційовані із згаданим впливом. Дослідити вплив трансплантації КАКМ та КЕП на ріст та інтенсивність метастазування меланоми В16, карциноми легенів Льюїс у мишей С57Bl/6 та саркоми 37 у нелінійних мишей в різних експериментальних умовах. Визначити вплив трансплантації КАКМ та КЕП на стан імунної системи тварин з пухлинами. Клініко-лабораторними дослідженнями доведено здатність трансплантації КЕП хворим на рак шийки та тіла матки стабілізувати імунологічні показники в процесі лікування, підсилювати продукцію ІФН, ТСФ, що опосередковує її позитивний вплив на ефективність лікування хворих. Вплив трансплантації КАКМ та КЕП на розвиток пухлинного процесу визначали на 14, 21 добу за такими показниками: масою первинного пухлинного вузла, кількістю та обємом метастатичних вузлів в легенях (обєм метастазів визначали, виходячи з формули обєму шару), індексом гальмування метастазування та росту пухлини за формулою: ІГ= [(К-О)]/К х 100 %, де К-середній обєм метастазів або маса пухлини у мишей контрольної групи, О - у мишей дослідної групи, а також за середньою тривалістю життя тварин з пухлинами.Трансплантація клітин алогенного кісткового мозку та клітин ембріональної печінки мишам на 3 або 8-му добу після перещеплення пухлин пригнічує ріст саркоми 37, ріст та метастазування в легені карциноми Льюїс і меланоми В16, збільшує тривалість життя тварин з карциномою Льюїс на 64 % та з саркомою 37 на 16 %. Трансплантація клітин ембріональної печінки мишам з розповсюдженою карциномою Льюїс суттєво не впливає на виникнення метастазів, а після видалення первинної пухлини завжди ефективно пригнічує метастатичний процес.
Вывод
1. Трансплантація клітин алогенного кісткового мозку та клітин ембріональної печінки мишам на 3 або 8-му добу після перещеплення пухлин пригнічує ріст саркоми 37, ріст та метастазування в легені карциноми Льюїс і меланоми В16, збільшує тривалість життя тварин з карциномою Льюїс на 64 % та з саркомою 37 на 16 %.
2. Трансплантація клітин ембріональної печінки мишам з розповсюдженою карциномою Льюїс суттєво не впливає на виникнення метастазів, а після видалення первинної пухлини завжди ефективно пригнічує метастатичний процес.
3. Антиметастатичний ефект трансплантації клітин ембріональної печінки підвищується при її поєднанні з інтерферонотерапією (природній a/b - ІФН), а ефект трансплантації клітин алогенного кісткового мозку - при їх преінкубації з тимоптином.
4. Трансплантація клітин алогенного кісткового мозку та ембріональної печінки мишам з карциномою Льюїс супроводжується суттєвим підвищенням рівнів ІФН в сироватці крові, тимічного сироваткового фактору та двократним зростанням цитотоксичної активності спленоцитів порівняно з контролем.
5. Клініко-лабораторними дослідженнями доведено, що пересадка клітин ембріональної печінки хворим на рак шийки та тіла матки сприяє стабілізації в процесі лікування імунологічних показників: кількості Т- та В- лімфоцитів, імуноглобулінів класів A, M, G, фагоцитарної активності нейтрофілів, підвищує рівні тимічного сироваткового фактору та сироваткового інтерферону. Виявлені зміни показників природньої резистентності асоційовані із пролонгацією безрецидивного періоду на 6 місяців, збільшенням 2-ох річного виживання на 18 % та зменшенням кількості рецидивів, що виникли за цей час на 13 %, збільшенням показників 3-4 річного виживання на 16,7 %. трансплантація алогенний бластомний клінічний
Список литературы
Гриневич Ю.А., Бендюг Г.Д., Храновская Н.Н., Иванкова В.С. Эффект трансплантации клеток эмбриональной печени в эксперименте и клинике //Онкология.-1999.-№3.-С.191-194.
Храновская Н.Н., Бендюг Г.Д., Гриневич Ю.А. Место и значение трансплантации стволовых кроветворных клеток в комплексном лечении злокачественных новообразований //Иммунология и аллергология.-1999.-№1-2.-С.52-62.
Бендюг Г.Д., Смикодуб О.І., Гриневич Ю.Я., Храновська Н.М., Глуховська І.Ю., Іванкова В.С., Радзієвська Л.В., Снігир Н.В. Вплив трансплантації клітин ембріональної печінки на деякі показники, що характеризують стан імунної системи онкологічних хворих в динаміці протипухлинного лікування //Гематологія і переливання крові.-1998.-Вип.29.-С.214-220.
Храновская Н.Н., Бендюг Г.Д., Мартыненко С.В. Возможности повышения противоопухолевой резистентности организма трансплантацией стволовых кроветворных клеток эмбриональной печени //В кн: Імунотерапія при лікуванні злоякісних новоутворень. Мат. н.-п. конф. - Київ.1998.-С.12-16.
Гриневич Ю.Я., Смикодуб О.І., Бендюг Г.Д., Храновська Н.М., Снігир Н.В., Іванкова В.С., Радзієвська Л.В. Можливості корекції гематологічних порушень в процесі променевої терапії хворих на гінекологічний рак за допомогою трансплантації клітин ембріональної печінки //Променева діагностика, променева терапія.-Зб. наук. робіт асоціації радіологів України.-1999.-Вип.6.-С.52-58.
Размещено на .ru
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
