Вплив внутрішньовенного введення кріоконсервованих клітин фетальної печінки і клітин фетального мозку на морфо-функціональний стан печінки, головного мозку щурів при хронічному отруєнні алкоголем (ХОА). Терапевтична ефективність фетальних клітин при ХОА.
При низкой оригинальности работы "Вплив кріоконсервованих фетальних клітин на прояви хронічного отруєння алкоголем (експериментальне дослідження)", Вы можете повысить уникальность этой работы до 80-100%
Терапевтична ефективність фетальних клітин вже доведена для різних патологічних процесів, зокрема й тих, що відбуваються в печінці і головному мозку. Методи, які нині використовують для введення фетальних клітин, досить складні, і є одним з важливих чинників, які стримують використання цих клітин. Дослідження було проведено згідно з планом науково-дослідних робіт ІПКІК НАН України у рамках тем: № 19 «Біорегулятори стовбурових клітин» № ДР 0104U006440; № 7 «Вивчення морфофункціональних особливостей регіональних стовбурових клітин ембріонів, їх кріочутливості та механізмів реалізації біологічної активності в умовах культивування і на моделях деяких патологічних станів» № ДР 0102U002026; № 5 «Вивчення впливу і механізму дії кріоконсервованих тканинних препаратів ксеногенних органів на перебіг ряду патологічних процесів в організмі» № ДР 0102U002035. Визначити вплив введення клітин фетальної печінки і мозку, а також цитозолю фетальних тканин на морфофункціональний стан печінки і головного мозку при хронічному отруєнні алкоголем. В роботі використовували такі методи: спектрофотометричні - для дослідження рівнів біохімічних показників у сироватці крові і гомогенатах печінки і головного мозку; кінетичні - для визначення активності ферментів у гомогенатах печінки і головного мозку; світлової мікроскопії - для дослідження препаратів печінки і головного мозку; метод полімеразної ланцюгової реакції - для визначення міток донорських фетальних клітин в організмі щурів.Прооксидантно-антиоксидантну систему печінки і головного мозку оцінювали на підставі базального рівня ТБК-активних продуктів (А. В. Чисельність лізованих клітин, а також тих, що перебувають у процесі лізису, та життєздатних клітин виражали у % від загальної кількості, відповідно, гепатоцитів і нейронів, для чого підраховували по 100 клітин у трьох різних ділянках кожного препарату, враховували середнє значення. Крім того, оцінювали стан кровоносного русла органа і реакцію системи мононуклеарних фагоцитів на ушкодження тканини печінки шляхом підрахунку кількості зірчастих ретикулоендотеліоцитів на 100 гепатоцитів (А. И. Алкоголь-індуковане ушкодження гепатоцитів проявлялося підйомом рівня амінотрансфераз у плазмі крові, порушенням синтезу і секреції експортних білків, посиленням пероксидації ліпідів у печінці, пригніченням глутатіонпероксидазної і каталазної активностей, зниженням вмісту цитохрому P-450 і амінопіриндеметилазної активності. Стимуляція синтетичної активності гепатоцитів в різні терміни спостереження проявлялася зростанням вмісту альбуміну в плазмі крові в 1,8-2,2 разу після введення КФП і в 1,5-1,7 разу після використання КФМ, а також повна нормалізація протромбінового часу в усі терміни спостереження після введення КФП, і на 14-ту добу після введення КФМ.
План
Основний зміст роботи
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
