Воспроизводительная функция у высокопродуктивных коров при нарушении обмена веществ и ее коррекция - Автореферат

Юбилейной международной научной конференции, посвященной 200-летию высшего ветеринарного образования в России и 200-летию СПБГАВМ (2008); На основании выполненных исследований разработаны: - Практические рекомендации по воспроизводству крупного рогатого скота, утвержденные начальником государственной ветеринарной службы Ленинградской областной (2008). Методические рекомендации по воспроизводству крупного рогатого скота, одобренные на Бюро Научного координационного совета по животноводству и ветеринарии СЗНМЦ Россельхозакадемии (2009). Инструкция по применению лекарственного средства Гемобаланс в ветеринарии для профилактики и лечения нарушений обмена веществ у животных, утвержденную Заместителем Руководителя Россельхознадзора РФ Н.А.Власовым (2009). Основные научные положения и практические предложения, вытекающие из выполненных исследований, используются в учебном процессе при подготовке ветеринарных специалистов и на курсах повышения квалификации зооветспециалистов.Клинические и лабораторные исследования по изучению лечебно-профилактических средств при дородовой и послеродовой патологии у коров и телок проведены в соответствии с планом научно-исследовательских работ ФГОУ ВПО "Санкт-Петербургская государственная академия ветеринарной медицины" в соответствии с государственной темой госрегистрации № 01860125239. При клинико-морфологическом исследовании коров обращали внимание на состояние органов, их величину и форму, наличие характера изменений, отеки, состояние слизистых оболочек, особенности экссудации, болезненность при пальпации, форму и размеры яичников, изменения растущих фолликулов, персистенцию желтых тел, фолликулярные и лютеиновые кисты яичников. Бактерицидную активность сыворотки крови определяли по методу О.В.Смирновой и Т.А.Кузьминой (1966), лизоцимную активность - методом В.Г.Дорофейчук (1968), фагоцитарную активность нейтрофилов - по С.А.Казановскому и Т.А. Кровь для исследования отбирали из яремной вены у коров, не имеющих признаков заболеваний, которые могут оказать влияние на биохимические показатели. Для определения острой и хронической токсичности, безвредности, аллергогизирующего действия препарата Гемобаланс проводили исследования на белых мышах и крысах в соответствии с Методическими указаниями по определению токсических свойств препаратов, применяемых в ветеринарии и животноводстве (извлечение из нормативных и методических документов, утвержденных МЗ СССР, ВАСХНИЛ и ГУВ Госагропрома СССР, 1998).У коров 3-й группы, которым Гемобаланс применяли после отела курсом 5 инъекций, молочная продуктивность увеличилась на 11,7% по сравнению с контрольной группой. У животных трех групп потребность в клетчатке обеспечивалась на уровне 45-57%, обеспеченность по сахару составляла 45-58% у коров сточным удоем выше 25 кг молока, у коров с удоем 15-24 кг на уровне 72%. В первый период лактации затраты кормовых единиц, МДЖ обменной энергии, переваримого протеина на производство молока в контрольной группе были соответственно выше на 9,3%, 8,9% и 3,1 по сравнению с 4-й группой, однако по затратам концентратов на коров 4-й группы превышали контрольную на 1,5 % в связи с тем, что в этот период 4-я группа получала повышенный уровень энергии. У животных 3-й и 4-й групп (применяли Гемобаланс в дозе 10 мл на 450 кг живой массы в количестве 5 и 10 инъекций с интервалом 24-48 часов) лактационные кривые характеризуются выравненностью и плавностью снижения удоев на протяжении всей лактации. Надой в среднем на корову составил 8108 кг, выход телят на 100 коров - 81, выбытие коров - 28%, ввод нетелей составил 38%, что свидетельствует о расширенном воспроизводстве.Воспроизводительная способность высокопродуктивных молочных коров, разводимых в условиях сельхозпредприятий Ленинградской области, характеризуется получением от каждых 100 коров 74,9-76,2% телят при продолжительности от отела до оплодотворения 140-165 дней, оплодотворяемость коров по первому осеменению 40-45%. Ежегодное выбытие коров из основного стада сельхозпредприятий Ленинградской области составляет 31,5% коров и 16,5% телок. Одной из непосредственных причин снижения репродуктивного потенциала высокопродуктивных коров являются болезни системы органов воспроизводства, проявляющиеся в форме абортов - 6,0-6,2% по коровам, 8-9% - по нетелям, мертворожденных - 3,4%, задержании последа - 18,7-24,4%, послеродовые функциональные и воспалительные заболевания матки - 18-47%, дисфункции половых желез - 22%. В основе нарушения функциональной деятельности органов системы репродукции у коров лежит нарушение энергетического, белкового, витаминного, минерального обменов, обусловленное несбалансированным кормлением: избыточное содержание общего белка - у 41,8%, мочевины - у 6,3% недостаточное содержание общего белка - у 25,7%, мочевины - у 43,8%, АСТ - у 60%, нарушение кальциево-фосфорного отношения - у 69,3% поголовья. Его парентеральное введение коровам способствует нормализации обмена веществ и повышению резистентности, о чем свидетельствует нормализация с

3.1. Показатели воспроизводительной способности высокопродуктивных коров черно-пестрой породы Ленинградского типа. При анализе воспроизводительной способности высокопродуктивных коров черно-пестрой породы Ленинградского типа в хозяйствах Ленинградской области за последние 8 лет количество поголовья крупного рогатого скота неуклонно снижается (2000 г. - 200 тыс. гол., 2005 г. - 187,3 тыс. гол., 2009 г. - 183,1 тыс. гол.).

В 2000 году надой на одну корову в среднем по области составлял 4 850 кг, в 2005 г. - 6249 кг, в 2009 г. - 6665 кг молока в год.

О физиологическом состоянии коров и телок и их способности и готовности к оплодотворению можно судить по неблагополучию таких показателей, как: расход доз семени на плодотворное осеменение - 3,43, оплодотворяемость коров по первому осеменению - 40-45%, сервис-период - 135 -165 дней. Ежегодно потери изза абортов и мертворожденных телят составляют: по коровам -6,2%, нетелям - 8-9%.

Продолжительность производственного использования коров составляет в среднем 2,2-2,6 лактациию

Анализируя состояние воспроизводства стада крупного рогатого скота по Приозерском району Ленинградской области за последние четыре года с 2006 по 2009 гг. обращает на себя внимание планомерный рост поголовья основного ремонтного стада коров с 7119 (в 2006 г.) до 7406 голов на 01.01.2010 г. при некотором неустойчивом количестве ежегодном введении в ремонтное стадо коров - на 01.01.2007 г. - 1586 голов, 2008г. - 1738 голов, что в процентном соотношении не превышает 21-24% ежегодно. При этом наименьший процент ввода нетелей в основное стадо и их сохранность отмечают в тех хозяйствах, где применяли предложенный нами комплекс мероприятий по кормлению и содержанию высокопродуктивных коров. В результате в этих хозяйствах имел место ежегодный наиболее высокий в процентном отношении выход телят от каждых ста коров в границах 77 на 100 голов и более низкий показатель рождения мертворожденных телят. В целом ряде хозяйств случаев рождения мертвых телят в течение календарных сроков не отмечали [10,19,24,28,29,31].

3.2. Формы проявления и степень распространенности болезней органов репродуктивной системы у коров черно-пестрой породы. Во всех хозяйствах отмечали общую картину нарушений репродуктивной функции, где имели место: субинволюция матки, послеродовые острые и хронические эндометриты, залеживание, гипофункция яичников, лютеиновые и фолликулярные кисты яичников (табл. 1). Определили основные причины выбытия коров за все исследуемые годы (рис. 1).

Таблица 1

Степень распространения болезней репродуктивной системы у коров

СПК «Красноармейское» СПК «Первомайское» ЗАО «Рабитицы»

Всего обследуемых животных, голов 2400 2600 1500

Из них с заболеваниями, в %: Дисфункции яичников: Гипофункция яичников Фолликулярные и лютеальные кисты 22,0 18,2 3,8 28,0 22,5 5,5 16,0 11,8 4,2

Эндометрит 36,0 47,0 52,0

Субинволюция матки 9,0 7,0 5,5

Предродовое залеживание 2,2 2,5 3,2

Выворот влагалища 1,4 2,0 1,8

Послеродовой парез 2,2 4,3 1,9

Задержание последа 18,7 24,4 19,5

Комплексными клиническими и ректальными исследованиями установили: наличие атонии матки у коров, которые длительное время, от 6 до14 месяцев не приходили в охоту, т.е. их сервис-период превышал 180 дней. В данном случае коровы не оплодотворялись с третьего и более раза, т.е. именно в свои физиологические сроки и организм коров не был готов к новой стельности.

Отсутствию стельности и возникновение так называемых, перегулов способствовала атония и субинволюция матки, наличие многочисленных неплодотворных осеменений приводило к развитию гипофункции яичников и возникновению хронических эндометритов.

Рисунок 1. Причины выбытия коров

Причины снижения воспроизводительной функции подтверждали при выбраковке животных: воспалительные процессы и структурные изменения эндометрия матки (47%), непроходимость яйцеводов (6%), дисфункции яичников (22%).

3.3. Факторы риска возникновения функциональных нарушений в органах системы репродукции у коров. Продуктивное долголетие коров, особенно в племенных хозяйствах, является важнейшим показателем работы данной отрасли. Как правило, коровы наращивают молочную продуктивность до 5-6 лактаций, а затем она плавно у них снижается.

Таблица 2

Продуктивное долголетие коров

Показатель Число коров В том числе по отелам Средний возраст в отелах

1 2 3 4-5 6-7 8-9 10 и старше

Всего голов 1000 309 271 158 186 58 17 1 2,7

Проценты 100 30,9 27,1 15,8 18,6 5,8 1,7 0,1 ?

Рисунок 2. Причины выбытия коров в 2001-2003 гг.

Распределение выбывших коров по причинам в процентном отношении: гинекологические болезни выбыло 29%, нарушения обмена веществ - 21%, низкая продуктивность 18% и по причине маститов - 17%.

Анализируя данные производственного использования коров в ОАО ПЗ «Лесное» можно сделать вывод, что порог в 2,6 лактации является предельным для данного хозяйства и крайне недостаточным при ведении молочного скотоводства.

Таблица 3

Продуктивное долголетие коров ОАО ПЗ «Лесное»

Показатель Число коров В том числе по отелам Средний возраст в отелах

1 2 3 4-5 6-7 8-9 10 и более

2004г 900 300 232 170 148 38 11 1 2,5

% 100 33,4 25,8 18,9 16,4 4,2 1,2 0,1

2005 г 900 292 325 172 171 31 8 1 2,5

% 100 32,4 25 19,1 19 3,4 0,9 0,1

2006 г 900 317 198 144 181 52 8 - 2,6

100 35,2 22 16 20,1 5,8 0,9 -

Одним из основных показателей, который позволяет оценить эффективность использования энергии и питательных веществ рационов коров, является их молочная продуктивность.

По показателям молочной продуктивности коровы опытных групп значительно различались в начале лактации. Коровы 2-й группы (применяли Гемобаланс - 3 инъекции) за первые 30 дней лактации превосходили по молочной продуктивности животных контрольной группы на 89 кг (12,5 кг) молока и имело жирность - 4%. У коров 3-й группы, которым Гемобаланс применяли после отела курсом 5 инъекций, молочная продуктивность увеличилась на 11,7% по сравнению с контрольной группой. Наибольший удой в этой серии опытов получен от животных 4-й группы (Гемобаланс применяли курсом 7 инъекций), удой был на 124,1 кг молока при - 4%-й жирности больше, или на 17,4% по сравнению с контрольной группой.

Данные наших исследований свидетельствуют о том, что недостаточная обеспеченность животных энергией кормов в начале лактации приводит к быстрому спаду лактационной кривой. В данных условиях удои не могут достигнуть максимальной величины, что возможно при повышении уровня энергии в рационах. Повышенный уровень питательности кормов, как в сухостойный период, так и в начале лактации оказывает большое влияние на продуктивность, как по отдельным фазам, так и в целом за лактацию. Высокопродуктивные коровы, получающие рационы с повышенным уровнем энергии в эти фазы, значительно дольше сохраняют способность направлять питательные вещества корма на образование молока, в результате чего лактационная кривая их отличается наибольшей плавностью снижения молочной продуктивности по ходу лактации.

Дифференцированное распределение уровней энергии в рационах коров в лактационный период по фазам лактации положительно влияет на их молочную продуктивность как по фазам, так и в целом за лактацию.

В хозяйствах у коров в лактационный период в зимних рационах наблюдают дефицит общей обменной энергии до 14%, сырой клетчатки - до 30%, крахмала - 44,32%, сахара - 80,2%, фосфора - 22,44%, каротина - 54,42%, при избытке сухого вещества до 18,4%, сырого протеина - 30,18%, переваримого протеина - 28%, сырого жира - 67,56%, кальция - 198,4%, витамина Е - 180,43%; в летних рационах - дефицит сухого вещества до 25,4%, крахмала - 45,24%, сахара - 35,86%, фосфора - 26,87%.

Рисунок 3. Обеспеченность коров основными элементами питания в зимних рационах

Рисунок 4. Обеспеченность коров микроэлементами в зимний период

Сахаро-протеиновое отношение в зимних рационах у бесплодных коров в исследуемых хозяйствах составляло 0,2:1, в летних - 0,6:1, что является крайне низким.

Снижение молочной продуктивности коров, заболевание их гинекологическими болезнями вследствие нарушения обмена веществ обусловлено кормлением некачественными кормами и несбалансированностью по питательным веществам рационов и низким сахаро-протеиновым отношением.

Очень низкая обеспеченность сырой клетчаткой и сахаром. У животных трех групп потребность в клетчатке обеспечивалась на уровне 45-57%, обеспеченность по сахару составляла 45-58% у коров сточным удоем выше 25 кг молока, у коров с удоем 15-24 кг на уровне 72%.

Неодинаковое количество дойных дней за лактационный период связано с тем, что у коров разных групп была различная продолжительность сервис-периода.

В первый период лактации затраты кормовых единиц, МДЖ обменной энергии, переваримого протеина на производство молока в контрольной группе были соответственно выше на 9,3%, 8,9% и 3,1 по сравнению с 4-й группой, однако по затратам концентратов на коров 4-й группы превышали контрольную на 1,5 % в связи с тем, что в этот период 4-я группа получала повышенный уровень энергии. Это было достигнуто за счет повышения продукции энергии, вырабатываемой после применения Гемобаланса. Во вторую фазу затраты кормовых единиц и обменной энергии были выше в 3-й группе на 2,6 и 1,2%, а затраты переваримого протеина и концентратов во второй группе соответственно на 6,0 и 12,5,% по сравнению с контрольной группой. В следующие фазы лактации затраты на молоко были ниже в 4-й группе, в других же группах большой разницы по этим показателям не наблюдали. Однако в целом за всю лактацию затраты энергии, переваримого протеина и концентратов на производство молока 4-%й жирности были приблизительно одинаковыми.

Сравнение молочной продуктивности коров опытных групп с контрольной группой дает основание полагать, что повышенный уровень энергии оказывает положительное влияние на молочную продуктивность в первый месяц лактации.

Таким образом, упитанность животных перед отелом и кормление их высокоэнергетическими рационами в начале лактации оказывает существенное влияние на молочную продуктивность. Интенсивность мобилизации тканевых резервов у коров после отела оказывает большое влияние на молочную продуктивность как в период раздоя, так и в целом за лактацию.

Закономерным является вывод о том, что высокопродуктивным коровам необходимо скармливать рационы с высоким содержанием энергии не только в сухостойный период, но и после отела до тех пор, пока потребление сухого вещества животными не доходит до максимума. Только в таких условиях коровы могут проявить полностью генетически обусловленный потенциал по молочной продуктивности.

Несмотря на снижение уровня энергии в рационах коров опытных групп в конце лактации, молочная продуктивность, их была выше чем в контрольной группе. То есть при организации достаточного энергетического питания (например, введение Гемобаланса) в сухостойный период и в первую фазу лактации, в заключительную фазу уровень энергии может быть снижен без ущерба для продуктивности.

Пик удоев у высокопродуктивных животных наступает в конце первого-начале второго месяца лактации, а на втором месяце он удерживается на высшем уровне и дальнейшем неуклонно снижается, примерно скоростью 2,5% в каждую последующую неделю.

Лактационные кривые коров опытных групп характеризуются следующим: пик удоев наступал уже в конце первого месяца лактации и в дальнейшем наблюдали умеренное снижение удоев в отличие от коров контрольной группы.

Рисунок 5. Лактационные кривые Рисунок 6. Изменение живой массы высокопродуктивных коров коров по фазам лактации (в среднем на голову, кг)

У животных 3-й и 4-й групп (применяли Гемобаланс в дозе 10 мл на 450 кг живой массы в количестве 5 и 10 инъекций с интервалом 24-48 часов) лактационные кривые характеризуются выравненностью и плавностью снижения удоев на протяжении всей лактации.

При подборе коров по принципу условных аналогов были выбраны животные средней упитанности со средней живой массой по группам: 580,7 кг в контроле, и 582,3 кг, 582,2 и 582,1 кг во 2-й, 3-й, 4-й группах соответственно. Потери живой массы коров при отеле составили в среднем 33,4 кг.

Максимальная эффективность превращения энергии, протеина и других питательных веществ в молоке достигается тогда, когда корова имеет стабильную живую массу в течение всей лактации. В практическом аспекте соответствующее кормление не может быть применено в силу существенного ограничения - низкого потребления кормов в начале лактации, что не позволяет удержать неизменной массу животного в этот период. Поэтому в течение первых месяцев лактации у высокопродуктивных коров часть энергии и белка молока синтезируется за счет тела животного, накопленного в сухостойный период, что способствует поддержанию высокой продуктивности во время раздоя.

В нашем исследовании коровы 3 и 4 групп, получавшие Гемобаланс в начале лактации, потеряли за первую фазу лактации в среднем по 34,6 и 31,0 кг живой массы, тогда как в контрольной и второй группах потери составили соответственно 40,8 и 37,8 кг.

Среднесуточное снижение живой массы коров в первой фазе лактации наблюдалось в контрольной группе на 280 г, во 2-й - 116 г, в 3-й - 44 г и в 4-й - 20 г, во второй фазе соответственно 497; 173; 80 и 53 г. В обеих фазах лактации минимальная потеря живой массы отмечена у коров 3-й и 4-й групп в пределах физиологической нормы для данного вида животного.

Распространенным явлением в хозяйствах является попытка удержать молочную продуктивность после 3-4 месяцев лактации за счет повышения уровня кормления путем увеличения количества концентрированных кормов в рационе. Результатом этого является увеличение резервов энергии в организме коров, и, как следствие, приводит к ожирению животного. Чрезмерное ожирение приводит к нарушению обмена веществ, осложнению родов, и, как следствие, осложнениям в послеродовом периоде и снижению молочной продуктивности. К началу запуска коровы всех групп полностью восстановили свою живую массу.

Анализируя данные исследований, можно отметить, что молочная продуктивность коров в конце лактации зависит не только от уровня энергии, протеина в рационах, но и от использования организмом животных энергии и питательных веществ на синтез молока или отложения в организме. В свою очередь, вышеуказанное распределение энергии зависит от двух факторов: от потери живой массы в период раздоя и от стельности животных. Потери живой массы коров в период раздоя зависят также от двух факторов: от уровня энергии и протеина в рационах в новотельный период и от величины молочной продуктивности.

Основываясь на результатах изучения живой массы коров на различных этапах лактации, следует отметить, что оптимизирование уровня энергии в организме животных в зависимости от физиологического состояния и продуктивности позволяет предупредить истощение или ожирение организма, благоприятно влияет на здоровье, обеспечивает возможность целенаправленного управления потребления энергии и питательных веществ для синтеза молока [19,36,39,42].

3.3.1. Показатели репродуктивного статуса в зависимости от полноценности кормления. В исследуемых хозяйствах установлено субклиническое нарушение углеводного, жирового, белкового, фосфорно-кальциевого и витаминного обменов, ацидоз и функциональное нарушение печени. В связи с этим нами проведен анализ качества кормов, рационов на сбалансированность по питательным веществам и сахаро-протеиновому отношению.

На примере Племзавода "Красноармейский" животных содержат в чистом, сухом, теплом, с хорошим освещением четырехрядном коровнике, коровы имеют преимущественно среднюю упитанность. На 1 января 2009 г. количество крупного рогатого скота составило 1846 голов, из них 902 головы коров. Надой в среднем на корову составил 8108 кг, выход телят на 100 коров - 81, выбытие коров - 28%, ввод нетелей составил 38%, что свидетельствует о расширенном воспроизводстве. Рацион коров в целом сбалансирован и состоит из сена, силоса, комбикорма, жома свекловичного, жмыха рапсового, шрота соевого, кукурузы и патоки. В рационе недоставало 70 г переваримого протеина, 12 г фосфора, 30 мг каротина и был избыток около 20 г кальция. Силос заготавливается в траншеи с использованием консерванта, а сено скармливают по 0,5 кг на корову в сутки.

Оценивая содержание белка по мочевине отметили превышение содержания мочевины у 34,7% коров. Наиболее высокий уровень липидов был зафиксирван в пик лактации. Соотношение кальция и фосфора в сыворотке крови коров составило 1:3. Лишь в 20,7% пробах от коров не было отмечено нарушения кальциево-фосфорного соотношения. У 52,2% обследованных животных отмечен недостаток количества каротина.

Высокое содержание щелочной фосфатазы отмечено у 13, 5% обследованных животных, что является одним из признаков нарушения кальций-фосфорного обмена и приводит к развитию остеомаляции.

Выявлен дисбаланс натрия и калия в зимних рационах и обеспеченность по цинку в пределах 41-50%.

Все отклонения в кормлении и содержании животных приводят к нарушениям обмена веществ, снижению резистентности и иммунодефициту, к высокой гинекологической заболеваемости и бесплодию. Гипогликемию отмечали у 90% животных (от 0,5 до 1,8 ммоль/л). Усугубляет положение, когда в рационе преобладают кислые корма, содержащие уксусную и масляную кислоты, при недостаточном обеспечении глюкозой, когда организм стремится компенсировать энергетический дефицит путем сжигания жиров происходит повышение концентрации холестерина в крови и образование кетоновых тел. Это вызывает жировое перерождение печени, приводит к бесплодию и мертворождаемости. Уровень кормления нетелей и коров оказывает негативное влияние не только на содержание гемоглобина и на кислотную емкость, но и на оплодотворяемость животных.

Исходя из выше представленных материалов, хозяйства, в которых проводили комплексное исследование бесплодных коров, заготовляют недостаточно качественные корма на зимний период содержания. Отмечается большой недостаток сена, не занимаются производством кормовой свеклы. Качество кормов низкое, особенно сена, сенажа и силоса. Сенаж и силос по содержанию масляной кислоты во многих случаях не пригодны в корм животным.

В связи с этим в хозяйствах у коров в лактационный период в зимних рационах наблюдают недостаток общей обменной энергии до 14 %, сырой клетчатки - до 30%, крахмала - 44,32%, сахара - 80,2%, фосфора - 22,44%, каротина - 54,42%, при избытке сухого вещества до 18,4%, сырого протеина - 30,18%, переваримого протеина - 28%, сырого жира - 67,56%, кальция - 198,4%, витамина Е - 180,43%. В летних рационах установлен дефицит сухого вещества до 25,4%, крахмала - 45,24%, сахара - 35,86% и фосфора до 26,87%.

Рисунок 7. Обеспеченность коров основными элементами питания в зимних рационах

Сахаро-протеиновое отношение в зимних рационах у бесплодных коров в исследуемых хозяйствах составляло 0,2:1, в летних - 0,6:1, что является крайне низким.

В 2008-2009 году был проведен анализ биохимических показателей крови коров молочного комлекса Тосненского района. Всего проанализировано 166 проб крови по 10 показателям. Установлено, что гипокальцемией страдают 91% исследованных коров, гиперфосфоремией 58%, гиперпротеинемией 48%, ацидозом - 39%, дефицит меди выявлен у 96% и цинка у 72%, гипокаротинемия у 77% исследованых коров.

В апреле 2008 г. выявлен недостаток магния у 50% исследованных коров, при этом выявлено большое снижение витамина Е у 100% коров, что в 3-4 раза ниже нормы.

Изучение результатов химического анализа корма показали на следующие особенности состава и качества. Силос во всех отобранных пробах оказался низкого качества. Наибольшие пороки по кислотности: РН колеблется в пределах 4,02-4,42; молочной кислоты в пределах 1,16-3,68%; уксусной кислоты 0,51-0,96%; масляной кислоты от 0,006-0,19%.

Снижение молочной продуктивности коров, заболевание их гинекологическими болезнями вследствие нарушения обмена веществ обусловлено кормлением некачественными кормами и несбалансированностью рационов по питательным веществам и низким сахаро-протеиновым отношением.

Больше всего нарушений в обмене веществ встречается у высокопродуктивных коров. Проявления этих нарушений - увеличение яловости, рождение слабого приплода, понижение устойчивости к инфекционным заболеваниям, снижение живой массы и продуктивности, снижение качества молока и др., что приводит к преждевременной выбраковке животных.

При полноценном и равномерном в течение года кормлении лактационная кривая должна быть плавной, без срывов. Нарушения в кормлении как в количественном, так и в качественном отношениях ведут к резкому снижению продуктивности и влияют на лактационную кривую.

Концентрированные корма занимают в рационе высокопродуктивных коров около 70% от питательности, что само по себе является основным дестабилизирующим фактором для здоровья коров. Эти данные подтверждаются также низким уровнем резервной щелочности: средняя величина около 38,8г%, у высокопродуктивных коров регистрируют ацидоз. Нарушен белковый обмен, так у 46% коров содержание общего белка в сыворотке крови повышено.

Таким образом, проведенный нами анализ кормления коров разной продуктивности и стельности является основанием для разработки мер профилактики нарушений обмена веществ и повышения воспроизводительной способности коров. С этой целью нами разработана схема применения комплекса Гемобаланс для оптимизации обмена веществ в организме высокопродуктивных коров.

3.3.2. Морфологическая и биохимическая характеристика крови коров при нарушении репродуктивной функции. Результаты исследования отобранных проб крови показали, что содержание общего белка у исследованных животных в период с 2001 по 2005 годы в среднем составила 81,52 г/л, значения колебались в пределах от 34,5 до 142,9 г/л. Относительно высокое содержание общего белка в крови, по-видимому, связано с более интенсивным обменом веществ и избыточным поступлением белка с кормами. Так, было отмечено, что у 50% обследованных животных уровень содержания белка в крови превышает физиологическую норму содержания (70-80 г/л), при этом в 35% случаях отмечено незначительное увеличение, в остальных пробах превышение составляет в 1,2-1,8 раза. При этом у 41,8% животных отмечено превышение содержания в сыворотке крови белковой фракции - альбумина (превышение составило 2 раза по максимальному показателю), варьирование значений составило от 10,1 до 71,0 г/л при среднем содержании 34,05 г/л. Высокий уровень данных показателей в основном отмечается в летний период, когда основу кормовой базы составляют бобовые растения.

Гиперпротеинемия характеризует серьезное нарушение у животных в обмене веществ, что, в конечном счете, может привести к серьезным нарушениям функции печени (Васильева, 2000). В ходе исследования у 25,7% обследованных животных было отмечено довольно низкое содержание общего белка в сыворотке крови, при норме содержания 70-80 г/л колебания составили от 34,5 до 66,3 г/л. У 3,2% коров было отмечено пониженное содержание в сыворотке крови белковой фракции альбумина, показатели находились в пределах от 10,1 до 29,4 г/л. Гипопротеинонемия (снижение уровня содержания общего белка) свидетельствует о длительном недокорме животных, белковом голодании или же о плохом усвоении протеинов из корма, причиной которого является расстройство желудочно-кишечного тракта, дефицит углеводов, макро- и микроэлементов, витаминов (Васильева, 2000). В основном снижение уровня белка и его фракций наблюдалось в весенне-зимний период.

Оценивая содержание белка по мочевине, можно отметить, что эти показатели находятся в пределах физиологических норм, лишь в единичных случаях отмечены незначительные превышения.

Высокое значение данных показателей в сыворотке крови, по-видимому, свидетельствует об избыточном поступлении белка с кормами, вероятнее всего, за счет кормовых добавок. Большая часть протеина кормов подвергается в рубце гидролизу до аминокислот с последующим их дезаминированием до аммиака. Избыток которого всасывается в кровь, попадает в печень и преобразуется в мочевину, что в конечном счете, приводит к увеличению данного показателя в организме (С.В. Васильева, 2000).

Исследования уровня содержания мочевины в сыворотке крови показали довольно сильное колебание уровня данного компонента - так, ее показатели составляли от 0,5 до 8,9 ммоль/л, при среднем уровне содержания 3,3 ммоль/л. В данном случае у 6,3% обследованных животных отмечено превышение норм данного показателя, колебание значений составило от 5,7 до 8,9 ммоль/л, при норме содержания 3,0-8,9 ммоль/л. Высокая концентрация мочевины свидетельствует о высокой степени распадаемости протеина кормов.

В то же время необходимо отметить, что в результате повышенного содержания белка у животных происходит ослабление синтетической функции печени, что ведет к снижению синтеза мочевины. Это связано с тем, что поступающий в организм животного белок не усваивается. У 43,8% обследованных животных отмечен пониженный уровень мочевины в сыворотке крови, колебание показателей составило от 0,5 до 2,86 ммоль/л при норме 3,0-5,6 ммоль/л.

Общая оценка показала, что динамика содержания общего белка и белковых фракций в сыворотке крови опытных коров в течение всего периода проведения исследований была практически постоянной, немного завышенной по сравнению с нормой. Наибольшее содержание общего белка наблюдалось в летний период, на 2-м и 3-м месяцах лактации и в сухостойный период.

Содержание глюкозы в сыворотке крови обследованных животных находится ниже нормы, так, варьирование показателей составило от 0,07 до 2,0 ммоль/л. Средний уровень содержания по всем животным составил 1,42 ммоль/л. Необходимо отметить, что наиболее низкий уровень глюкозы в крови животных отмечается при силосном и силосно-жомовом кормлении коров.

Анализ результатов содержания микроэлементов в крови показал превышение содержания цинка (физиологическая норма 1,3-1,7 мг/л), его колебания показателей составили 2,08-4,16 мг/л, что превышает нормы в 1,2-2,4 раза.

По содержанию меди (физиологическая норма содержания 0,7-0,9 мг/л) отклонений не отмечено, лишь у 2,5% животных занижен результат - 0,68 мг/л. Марганец при исследовании крови оказался во всех пробах ниже физиологической нормы (0,03-0,05 мг/л), колебания значений составили от 0,006 до 0,029 мг/л.

Оценка результатов анализа на содержание в крови железа показала, что у 76% исследованных животных данный показатель находится в пределах физиологической нормы (10,0-29,0 ммоль/л), колебания составили от 18,5 до 25,3 ммоль/л. У 24% данный показатель завышен - колебания составили от 406 до 733 мг/л, при этом наибольшее зафиксированное значение превышает верхний предел физиологической нормы в 1,6 раза. Вероятнее всего, это связано с откладыванием в организме экзогенного железа - в виде трехвалентного оксида железа (Кононский, 1992 г.).

В результате биохимического анализа было выявлено, что у 60% животных в сыворотке крови низкое содержание АСТ (аспартатаминотрансферазы). При норме содержания 80-120 ед./л показатели определяли в пределах от 40,9 до 79,6 ед./л.

Особенно активно реагирует АЛТ на скармливание коровам больших количеств концентратов, на сверхдопустимое содержание нитратов и нитритов в кормах. В этих случаях АЛТ повышается, а ACT понижается, а их отношение снижается, что указывает на заболевания печени или ее интоксикацию продуктами метаболизма, аммиаком (Казарцев, Ратошный, 1986).

Снижение данного компонента свидетельствует о нехватке в организме витаминов группы В, а в частности В6 (Холодов, 1988). У 9,7% обследованных коров АСТ превышает физиологическую норму организма, показатели колебались от 82,2 до 190,3 ед./л., при этом средний уровень содержания во всех исследованных образцах крови составил 85,2 ед./л. Высокое содержание щелочной фосфатазы отмечено у 72,9 % обследованных животных, как у коров, так и у телят, колебания составляют 85,9-1420,4 ед./л (при норме содержания 55-80 ед./л). Это является результатом кормления углеводсодержащими кормами с легкорезорбируемыми основаниями. Щелочная фосфатаза катализирует гидролитическое расщепление монофосфорных эфиров, приводя к увеличению содержания фосфат-ионов. Увеличение данного фермента происходит до возникновения заболевания и поэтому требует особого внимания для его предотвращения, особенно у молодняка. Необходимо отметить, что повышенное содержание щелочной фосфатазы является одним из признаков нарушения кальцие-фосфорного обмена, костных заболеваний, при этом изменения уровня содержания кальция и фосфора наступают не сразу. В дальнейшем это приводит к развитию остеомаляции, слабой молокоотдаче, уменьшению сохранности молодняка (Григорьева, Юрьева, 1991).

У 10% обследованных нами животных был отмечен низкий уровень содержания щелочной фосфатазы, показатели варьировали от 0,21 до 68,3 ед./л, причиной чего может быть ослабление остеобластических процессов, развитие остеопороза, анемия. Среднее содержание во всех проанализированных пробах составило 122,28 ед./л, что превышает верхний предел содержания щелочной фосфатазы в 1,5 раза [27, 38, 40, 41, 43].

3.4. Клинико-морфологическое и гисто-структурное состояние яичников и матки бесплодных коров. В обследованных нами хозяйствах наибольший процент нарушения обмена веществ наблюдали у животных с продуктивностью выше средней по стаду, и эти животные чаще всего оказывались проблемными по воспроизводительным способностям.

Определенная часть коров длительно не проявляла стадию возбуждения после отела и не оплодотворялась. При гинекологическом исследовании 617 многократно переосеменяющихся и длительно не приходящих в охоту коров после отела у 220 (37%) устанавливали гипофункцию яичников и матки (22%), низкофункционирующие желтые тела на яичниках, а 187 (30%) коров, из числа обследованных животных, не имели клинически выраженной патологии половых органов. Следовательно, 67% коров не имели необратимой патологии половых органов, а после улучшения и коррекции условий содержания и кормления, стимуляции половых функций большинство из них оплодотворилось. Основными причинами снижения плодовитости были погрешности агрономические, зоотехнические и ветеринарные.

Гипофункция яичников у коров клинически проявлялась отсутствием половых циклов, анафродизией. Яичники были уменьшены в размерах, плоские, дряблые, иногда при пальпации определяли плотную консистенцию, с гладкой поверхностью, в них не определялись фолликулы и желтые тела, матка атоничная, не отвечала ригидностью на пальпацию стенки, но проявляла легкую флюктуацию.

Дисфункция яичников, проявляющаяся ановуляцией, не сопровождалась ростом фолликула в размере до 1,5-2 см. Фолликулы, приостановившиеся в росте, подвергались обратному развитию, рассасыванию, или инволюции.

Атрезия фолликулов изменяла морфологию яичника и приводила к фиброзу стромы, некрозу клеток гранулезы и теки, гиалинозу кровеносных сосудов и теки интерна, тромбозе сосудов и образованию лютеиновых и фолликулярных кист, диффузной гистоцитарной инфильтрации паренхимы матки. Эти изменения отражались на аденомиозе и железистой гиперплазии эндометрия. При пальпации поверхности яичника выявляли ее шероховатость и мелкую бугорчатость.

Нами проведено исследование по изучению влияния аминокислотной и микроэлементной недостаточности на морфофункциональное состояние яичников и матки коров. С этой целью в ЗАО «Красноармейское» в результате клинико-гинекологического исследования было выявлено 66 коров, имеющих гипофункцию яичников. Пониженная функция яичников у этих животных сопровождалась неполноценностью или длительным отсутствием после родов половых циклов.

Это были коровы в возрасте от 3 до 8 лет, содержащиеся на молочном комплексе. При исследовании крови установлено, что 72,4 % коров испытывали в декабре витаминную и аминокислотную недостаточность.

С экспериментальной целью был произведен диагностический убой 4-х коров, яичники которых были подвергнуты гистологическому исследованию.

При проведении гистологического исследования материалов у забитых коров с гипофункцией яичников были выявлены изменения, характерные для гипофункции яичников. Характерными гистологическими изменениями яичников явилось: уменьшение количества примордиальных и вторичных фолликулов, дегенерация и перерождение третичных фолликулов, наличие большого количества атрезированных фолликулов. В корковом и мозговом веществе отмечено усиленное разрастание соединительной ткани. Кровеносные сосуды в корковом веществе облитерированы и гиалинизированы.

Толщина эндометрия составляла 2,1±0,8 мм, покровный эпителий эндометрия низкий, средняя толщина - 14,4±0,8 мкм у коров и 9,5 мкм у телок. Форма клетки поверхностного эпителия призматическая, кубическая и плоская. Ядро клеток эпителия округлое и расположено в базальной части.

Соединительнотканная строма эндометрия бедна клеточными элементами, а местами компактная. Признаки секреции не обнаружены, железы не функционируют. Результаты гистоморфологического исследования яичников представлены на рисунке 8, 9.

Изучение тканей яичников показало, что при гипофункции в этих органах не прекращается гистогенез примордиальных фолликулов. Однако первичные и вторичные фолликулы почти отсутствуют, встречаются лишь единичные фолликулы в стадии атрезии.

Тека имеющихся средних пузырчатых фолликулов заметно уплотнена. обнаруживается небольшое количество кровеносных сосудов, расположенных единично или малыми группами. Просветы их сужены, особенно в корковом веществе яичника.

Соединительнотканная основа фолликулярной зоны яичника резко выражена, плотная. Гистологическими исследованиями у коров с гипофункцией яичников отмечено уменьшение количества маточных желез на единице площади эндометрия. Отмечено наличие клеточного детрита. Просветы желез сужены. При этом железы располагаются отдельными небольшими группами. Они имеют извитую форму, их просветы иногда заполнены слущившимися клетками железистого эпителия. Стенки желез утолщены за счет соединительной ткани.

Полученные в результате гистологических исследований данные о структуре половых желез и эндометрия свидетельствуют о том, что гипофункция яичников сопровождается резкими структурными изменениями как яичников, так и слизистой оболочки матки. Однако в организме животного форма и функция любого органа взаимно связаны и взаимно обусловлены. Поэтому описанные морфологические изменения приводят к ослаблению функции яичников и матки. Происходит разрыв сложной физиологической регулирующей цепи в системе гипоталамус-гипофиз-яичник. Выпадение одного из звеньев этой цепи неизбежно приводит к расстройству всего полового цикла животного в различных вариантах, а также к отсутствию в полости рогов матки необходимой биохимической среды для имплантации зародыша.

Следовательно, недостаточность микроэлементов и аминокислот наряду с изменениями биохимических показателей крови, приводит к значительной морфологической перестройке в яичниках и слизистой оболочке матки коров, что сопровождается низким содержанием гликогена, ослаблением окислительно-восстановительных реакций в тканях половых органов и проявляется гипофункцией яичников.

Результаты наших исследований свидетельствует о том, что у коров и телок наблюдается структурная и функциональная недостаточность эндометрия, атретические изменения в фолликулах.

В яичниках отмечали массовую атрезию фолликулов на всех стадиях развития с явными признаками дистрофических изменений ооцитов, разращения соединительной ткани при наличии желтых тел. В них отмечали уменьшение размеров лютеиновых клеток, просветление цитоплазмы и наличие жировых вакуолей, разрастание соединительной ткани, уменьшение количества капилляров.

Гистологическое изучение тканей яичников, проведенное через 10 дней после окончания курса инъекций Гемобаланса показало на возрастание компенсаторно-регуляторной роли препарата на морфофункциональные процессы протекающие в половых железах этих животных. В них отмечено уменьшение количества соединительной ткани, разрыхление коркового вещества, появление единичных вторичных и мелких фолликулов в поверхностных слоях яичников. В более глубоких слоях обнаружены растущие фолликулы средних размеров с разрыхленной текой и окружающей их соединительной тканью.

После применения Гемобаланса белочная оболочка яичника стала более четко выраженной, уменьшилась ее толщина, исчезли имевшиеся у контрольных животных глубоко проникающие в корковое вещество широкие выступы.

Курс инъекций Гемобаланса вызвал заметные морфологические сдвиги в морфологии тканей яичников опытных животных, которые проявились как следствие дальнейшего развития

1. Племяшов К.В., Андреев Г.М. Аборты у животных : метод. пособие / СПБГАВМ. 2-е изд. СПБ., 2005. 18 с.

2. Племяшов К.В., Андреев Г.М. Роды у животных : метод. пособие / СПБГАВМ. СПБ., 2005. 17 с.

3. Племяшов К.В., Андреев Г.М., Васильев Р.М. Эндометриты животных : метод. пособие. СПБ.: Изд-во СПБГАВМ, 2005. 18 с.

4. Племяшов К.В., Баженова Н.Б. Беременность коров. Особенности обмена веществ, кормление, содержание : рекомендации для вет. врачей, слушателей ФПК, студентов, аспирантов, соискателей. СПБ. : Изд-во СПБГАВМ, 2006. 30 с.

5. Племяшов К.В., Андреев Г.М., Пудовкин Д.Н. Влияние препарата Лигфол на воспроизводительную функцию коров и некоторые показатели иммунитета // Ветеринарная жизнь. 2006. № 20. С. 5.

6. Клинический опыт применения комплексных препаратов при акушерской патологии у коров / Племяшов К.В. [и др.] // Био. Екатеринбург, 2006. № 9. С. 21.

7. Племяшов К.В., Андреев Г.М., Пономарева Т.Е. Микотические аборты у коров // Материалы междунар. науч. конф. профессорско-преподават. состава, науч. сотрудников и аспирантов СПБГАВМ. СПБ., 2006. С. 5-6.

8. Племяшов К.В., Андреев Г.М. Эмбриональная смертность : метод. пособие для практ. вет. врачей, студентов вет. вузов и фактов, слушателей ФПК / СПБГАВМ. СПБ. : Изд-во СПБГАВМ, 2006. 45 с.

9. *Племяшов К.В., Щепеткина С.В., Пудовкин Д.Н. Влияние Гемобаланса на показатели крови телят // Ветеринария. 2007. № 4. С.7-9.

10. *Влияние лигфола на коров и их оплодотворяемость / Племяшов К.В. [и др.] // Ветеринария. 2007. N1. С.9-10.

11. Племяшов К.В., Андреев Г.М., Пудовкин Д.Н. Влияние лигфола на плодотворное осеменение коров : метод. рекомендации / СПБГАВМ. СПБ., 2007. 29 с.

12. *Влияние нитратов на беременных животных и на развитие пищеварительной системы потомства / Племяшов К.В. [и др.] // Ветеринария. 2007. № 7. С.11-13.

13. Племяшов К.В., Щепеткина С.В., Пудовкин Д.Н. Клинический опыт применения препарата "Гемобаланс" в хозяйствах Ленинградской области // Материалы междунар. науч. конф. профессорско-преподават. состава, науч. сотрудников и аспирантов СПБГАВМ. СПБ., 2007. С. 67-69.

14. Племяшов К.В., Конопатов Ю.В., Соколов В.И. Молочная железа. Морфология, физиология и биохимические аспекты лактогенеза : науч.-метод. рекомендации / СПБГАВМ. СПБ., 2007. 30 с.

15. *Обоснование применения препарата Гемобаланс в ветеринарии и его влияние на обменные процессы в организме животных / Племяшов К.В. [и др.] // Международный вестник ветеринарии. СПБ., 2007. № 3. С.46-55.

16. Обоснование применения препарата «Гемобаланс» для лечения коров с гипофункцией яичников и его влияние на некоторые показатели крови / Племяшов К.В. [и др.] // Био-инфо. 2007. № 1. С.17-18.

17. Племяшов К.В., Баженова Н.Б., Смышляев И.В. Основные принципы диагностики и профилактики бесплодия коров : практ. рекомендации. СПБ. : Изд-во СПБГАВМ, 2007. 15 с.

18. *Применение препарата Гемобаланс при гипофункции яичников у коров / Племяшов К.В. [и др.] // Ветеринария. 2007. № 2. С. 8-10.

19. Племяшов К.В. Проблемы воспроизводства крупного рогатого скота в Северо-Западном регионе РФ // Сб. науч. тр. по материалам Международ. науч.-практ. конф. Ставрополь, 2007. С. 61-65.

20. Племяшов К.В. Этиология, диагностика и лечение гипофункции яичников высокопродуктивных коров в условиях Северо-Западного региона РФ // Материалы междунар. науч.-практ. конф. «Пути решения актуальных проблем ветеринарной медицины и зоотехнии». Витебск, 2007. С. 18-20.

21. Племяшов К.В., Стахеева М. Agricultural complex and veterinary service cooperation in 2007 in Russia // Международ. симп. по маститам. СПБ., 2007. № 1. С. 37-39.

22. Plemyashov K.V., Stakheeva M. The Analysis of the Ethiology, Diagnostics and Treatment of Mastitis in Breeding Farms of Northwest Region on the Russian Federation // Mastites Symposium, Russia, January 10-12, 2007. P.13-14.

23. Племяшов К.В., Пудовкин Д.Н., Щепеткина С.В. Апробация нового способа коррекции воспроизводительной функции высокоудойных коров и его влияние на организм телят // Материалы междунар. науч. конф. по патофизиологии животных, посвящ. 200-летию ветеринарного образования в России и 200-летию СПБГАВМ. СПБ., 2008. С. 76-80.

24. *Племяшов К.В., Смирнова Л.И., Темникова Л.В. Выделение и дифференциация неферментирующих урогенитальных микоплазм от крупного рогатого скота // Ветеринария. 2008. № 8. С. 9-10.

25. Племяшов К.В. Гинекологическая диспансеризация животноводческих хозяйств Ленинградской области // Материалы 1-го международ. конгр. ветеринарных фармакологов «Эффективные и безопасные лекарственные средства». СПБ., 2008. С. 50-51.

26. Племяшов К.В. Новые способы коррекции патологий органов воспроизводства у высокопродуктивных коров // Материалы 1-го международ. конгр. ветеринарных фармакологов «Эффективные и безопасные лекарственные средства». СПБ., 2008. С. 51-52.

27. Практические рекомендации по воспроизводству крупного рогатого скота : метод. рекомендации / Племяшов К.В. [и др.] ; СПБГАВМ. СПБ., 2008. 90 с.

28. *Проблема продуктивных возможностей и производственного долголетия коров в Ленинградской области / Племяшов К.В. [и др.] // Международный вестник ветеринарии. СПБ., 2008. № 3. С. 6-8.

29. *Племяшов К.В. Производственное долголетие коров в Ленинградской области - основная задача повышения рентабельности молочного животноводства // Ветеринария. 2008. № 2. С. 9-11.

30. Племяшов К.В. Этиология, диагностика и лечение высокопродуктивных коров с гипофункцией яичников в хозяйствах Северо-Западного региона РФ // Материалы междунар. науч. конф. по патофизиологии животных, посвящ. 200-летию ветеринарного образования в России и 200-летию СПБГАВМ. СПБ., 2008. С. 73-76.

31. *Племяшов К.В. Эффективность применения Гемобаланса в фермерском хозяйстве // Ветеринария. 2008. № 1. С. 13-15.

32. Plemyashov K. Agricultural complex and veterinary service cooperation in year 2007 in Russia // Modern farming and domestic animal reproduction: proc.from a symp. Uppsala, 2008. P. 26.

33. Племяшов К.В. Гипофункция яичников как одна из причин нарушений функции воспроизводства у высокопродуктивных коров // Материалы Всерос. съезда ветеринарных фармакологов и токсикологов «Эффективные и безопасные лекарственные средства в ветеринарии / ФГОУ ВПО СПБГАВМ. СПБ., 2009. С. 62-63.

34. Племяшов К.В. Методические рекомендации по воспроизводству крупного рогатого скота / СЗНМЦ Россельхозакадемии. СПБ., 2009. 72 с.

35. Племяшов К.В. Новый способ коррекции патологических состояний репродуктивной системы у коров // Материалы Всерос. съезда ветеринарных фармакологов и токсикологов «Эффективные и безопасные лекарственные средства в ветеринарии» / ФГОУ ВПО СПБГАВМ. СПБ., 2009. С. 63-65.

36. Племяшов К.В., Стекольников А.А. Обмен веществ и его коррекция в воспроизводстве крупного рогатого скота // Материалы Международ. науч.-практ. конф., посвящ. 100-летию со дня рождения проф. В.А. Акатова «Современные проблемы ветеринарного обеспечения репродуктивного здоровья животных». Воронеж, 2009. С. 22-28.

37. *Племяшов К.В. Применение комплекса Гемобаланс в хозяйствах Ленинградской области // Ветеринария. 2009. № 2. С. 14-16.

38. Рекомендации по повышению оплодотворяемости коров и телок / Племяшов К.В. [и др.]. СПБ. : Изд-во СПБГАВМ, 2009. 43 с.

39. Биологическая и пищевая химия молока : учеб. пособие / Племяшов К.В. [и др.] ; СПБГАВМ. СПБ., 2010. 38 с.

40. Племяшов К.В., Пудовкин Д.Н. Влияние препарата на организм коров и его эффекты (оплодотворяемость, показатели иммунитета) // Современные проблемы болезней животных и птиц : сб. науч. тр. ведущих ученых России и Зарубежья / Урал. науч.-исследоват. вет. ин-т. - Екатеринбург, 2010.- Вып. 3. - С.423-425.

41. Племяшов К.В., Значение витаминов в воспроизводстве животных : учеб. пособие. СПБ., 2010. 137 с.

42. Морфологические и биохимические основы оценки качества мяса / Племяшов К.В. [и др.]. СПБ., 2010. 62 с.

43. *Племяшов К.В., Моисеенко Д.О. Репродуктивная функция высокопродуктивных молочных коров при нарушении обмена вещества и ее коррекция // Вопросы нормативно-правового регулирования в ветеринарии. 2010. № 1. С. 37-40.

44. *Племяшов К.В., Моисеенко Д.О. Снижение воспроизводительной функции высокоудойных коров при нарушении белкового обмена // Ветеринария. 2010. № 3. С. 7-8.

45. *Пат. на изобретение «Способ коррекции и профилактики патологических состояний животных» № 2343906 от 20.01.2009 г. / Племяшов К.В. [и др.] // Бюл. «Изобретения. Полезные модели». М., 2009. № 2. С. 594-595.

46. *Пат. на изобретение «Способ улучшения репродуктивной функции животных» № 2352110 от 20.04.2009 г. / Племяшов К.В., Щепеткина С.В. // Бюл. «Изобретения. Полезные модели». М., 2009. № 11. С. 480.

* - публикации в изданиях, рекомендованных ВАК РФ.

Размещено на .ru