Роль генетики для селекции и медицины. Морфо-физиологические особенности разделения организмов по половым признакам. Новое направление в генетике - хромосомная теория наследственности Моргана. Соотношение числа половых хромосом и аутосом по Бриджесу.
При низкой оригинальности работы "Вопросы генетической детерминации и эмбриогенеза пола в норме", Вы можете повысить уникальность этой работы до 80-100%
Значение генетики для медицины будет возрастать с каждым годом, ибо генетика касается самых сокровенных сторон биологии и физиологии человека. Благодаря генетике, ее знаниям, разрабатываются методы лечения ряда наследственных заболеваний, таких, как фенилкетонурия, сахарный диабет и другие.Морфологические и физиологические признаки, по которым производится специфическое разделение особей, называется половым. Начало изучению генотипического определения пола было положено открытием американскими цитологами у насекомых различия в форме, а иногда и в числе хромосом у особей разного пола (Мак-Кланг, 1906, Уилсон, 1906) и классическими опытами немецкого генетика Корренса по скрещиванию однодомного и двудомного видов брионии. Уилсон обнаружил, что у клопа Lydaeus turucus самки имеют 7 пар хромосом, у самцов же 6 пар одинаковых с самкой хромосом, а в седьмой паре одна хромосома такая же, как соответствующая хромосома самки, а другая маленькая. У самки две одинаковые половые хромосомы, обозначаемые как Х-хромосомы, у самца одна Х-хромосома, другая-Y-хромосома. Пол с генотипом ХХ называют гомогаметным, так как у него образуются одинаковые гаметы, содержащие только Х-хромосомы, а пол с генотипом XY - гетерогаметным, так как половина гамет содержит Х-, а половина - Y-хромосому.К тому времени цитологи обнаружили материальные структуры, роль и поведение которых, могли быть однозначно связаны с менделевскими закономерностями. Получили обоснование воззрения Менделя о наследственных факторах, о наличии одинарного набора факторов в гаметах и двойного - в зиготах. Бовери представил доказательства в пользу участия хромосом в процессах наследственной передачи. Установлением того факта, что именно хромосомы несут наследственную информацию, Сэттон и Бовери положили начало новому направлению генетики - хромосомной теории наследственности. Проблемы, над решением которых Морган и другие эмбриологи тогда трудились, касались того, в какой степени развитие зависит от специфических формативных веществ, предположительно присутствующих в яйце, или испытывает их влияние.В результате неправильного расхождения хромосом в мейозе иногда возникают гаметы с необычным числом половых хромосом. Например, при образовании гамет самками дрозофил в одну из гамет могут попасть обе X-хромосомы, а в другую ни одной. Какой же пол имеют эти мухи и мухи с другими необычными генотипами? По предположению Бриджэса, Y-хромосома у дрозофил фактически не играет роли в определении пола. Например, если мухи имеют генотип 2А 2Х (диплоидный набор аутосом и две Х-хромосомы), так что одна Х-хромосома приходится на один гаплоидный набор аутосом, то это самка.Таким образом, генетика занимает важное место в жизни человека. Так, пол человека - это менделирующий признак, наследуемый по принципу обратного скрещивания.
План
Содержание
Введение
1. Генетика пола. Генетические механизмы формирования пола
2. Хромосомная теория наследственности
3. Балансовая теория определения пола К. Бриджеса
Заключение
Список использованных источников
Введение
Генетика является одной из самых прогрессивных наук естествознания. Ее достижения изменили естественнонаучное и во многом философское понимание явлений жизни. Роль генетики для практики селекции и медицины очень велика.
Значение генетики для медицины будет возрастать с каждым годом, ибо генетика касается самых сокровенных сторон биологии и физиологии человека.
Благодаря генетике, ее знаниям, разрабатываются методы лечения ряда наследственных заболеваний, таких, как фенилкетонурия, сахарный диабет и другие. Здесь медико-генетическая работа призвана облегчить страдания людей от действия дефектных генов, полученных ими от родителей. Внедряются в практику приемы медико-генетического консультирования и пренатальной диагностики, что позволяет предупредить развитие наследственных заболеваний.
Вывод
Таким образом, генетика занимает важное место в жизни человека. Именно она объясняет механизмы наследования признаков человека, как патологических, так и положительных. Так, пол человека - это менделирующий признак, наследуемый по принципу обратного скрещивания.
У женщин пол гетерогаметен (XY), у мужчин гомогаметен. Среди признаков, подчиняющихся законам Г. Менделя, существуют признаки, наследуемые сцепленно. Однако сцепление часто бывает неполным, причина тому кроссинговер, который имеет важное биологическое значение - лежит в основе комбинативной изменчивости.
Список литературы
1. Говалло В.И. Почему мы не похожи друг на друга. - М., 1991.
2. Рачковская И.В., Заяц Р.Г. Основы общей и медицинской генетики. - Мн., 1998.
3. Пол, секс, человек. - М.: Мир, 1993.
Размещено на .ru
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
