Общая характеристика волосатоклеточного лейкоза - хронического лимфопролиферативного заболевания со специфической лимфоидной инфильтрацией костного мозга и селезенки. Основные клинические признаки и патология болезни. Данные лабораторных исследований.
П роявляется цитопенией и спленомегалией Особенностью заболевания является присутствие характерных лимфоидных клеток с «ворсинчатой» морфологией и особым иммунофенотипом Общая ХАРАКТЕРИСТИКАСРЕДИ пациентов преобладают мужчины (5:1) Средний возраст манифестации заболевания - примерно 50 лет Слабость и утомление Склонность к геморрагиям и кровотечениям Рецидивные инфекции Гепатомегалия и спленомегалия Клинические ПРИЗНАКИОБЫЧНО В-клеточный вариант болезни Т-лимфоциты вовлекаются в опухолевый процесс менее чем в 1% случаев ПАТОЛОГИЯДАННЫЕ лабораторных ИССЛЕДОВАНИЙЦИТОПЛАЗМА светлого серовато-голубого цвета, однородная (гранулы отсутствуют) Объем ее вариабелен На поверхности цитолеммы имеются многочисленные цитоплазматические выступы, похожие на взъерошенные волосы Форма я дра разнообразна: округлая, овальная, бобовидная Хроматин рыхлый, структура его нежная Морфология «волосатой» КЛЕТКИЛЕЙКОЦИТОЗ Наличие ворсинчатых лимфоцитов Н ейтропения ЛЕЙКОЦИТЫУМЕРЕННАЯ нормоцитарная / нормохромная анемия ЭРИТРОЦИТЫУ 50 % пациентов количество менее 100х10*9/л ТРОМБОЦИТЫБОЛЕЕ чем в половине случаев результат аспирации отрицательный (так называемый «сухой прокол») изза повышенного содержания ретикулярных волокон в красном костном мозге Красный костный МОЗГРЕАКЦИЯ тартрат-резистентной кислой фосфатазы положительная Реакции специфической эстеразы (нафтол AS-D - хлорацетат эстеразы ) и миелопероксидазы отрицательные ЦИТОХИМИЯCD 103 CD 20 CD 19 CD 22 CD 11с CD 25 FMC7 с - Ig ИММУНОФЕНОТИПДИАГНОСТИЧЕСКАЯ СХЕМАПРИЛОЖЕНИЕ.
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
