Усовершенствования технологии клонального микроразмножения подвоев яблони на этапе введения в культуру in vitro - Статья

Усовершенствования технологии клонального микроразмножения подвоев яблони на этапе введения в культуру in vitroС целью снижения доли погибших от инфекции эксплантов и повышения их регенерационной способности были выделены эффективные и безопасные для эксплантов подвоев яблони стерилизаторы и антибиотики, а также выделены благоприятные сроки введения в культуру in vitro. В результате проведенных исследований установили, что по влиянию на средовую и посадочную инфекцию и на рост и развитие растений, благоприятное влияние на микропобеги подвоев яблони оказывает антибиотик нистатин 200 мг/л: коэффициент размножения на среде с данным антибиотиком равен 4,3, в этой же концентрации нистатин обладает санирующим эффектом 60-75 % для подвоев СК 2 и ММ 106. В ходе исследований стерилизаторов эксплантов подвоев яблони СК 2, СК 3, СК 4, СК 7, ММ 106 в качестве альтернативы широко применяемому высокотоксичному стерилизатору сулема (первый класс опасности) были подобраны эффективные и безопасные препараты для санации эксплантов от инфекции, такие как бытовой препарат «Белизна» (гипохлорит натрия) в разведении 1:2, малоопасное вещество четвертого класса опасности (доля жизнеспособных эксплантов 75,5% от изначально высаженных), а также фосфопаг, препарат четвертого класса опасности (доля жизнеспособных эксплантов 65% от изначально высаженных). For the purpose of decrease in a share of the plantlets that were lost from an infection and increase of their regeneration ability, sterilizers and antibiotics, effective and safe for apple rootstocks’ plantlets wee allocated, and also favorable terms of introduction to in vitro culture were allocated.Основными проблемами на данном этапе являются гибель эксплантов от инфекции, как занесенной в культуру in vitro с самими эксплантами, так и попавшей из внешней среды во время пассажа, а также низкий уровень регенерации микропобегов. Проявление регенерационной способности эксплантов в значительной степени зависит от срока их изоляции с исходных маточных растений. in vitro эксплант антибиотик Новизна работы заключается в том, что на этапе введения экплантов в культуру in vitro нами протестирован ряд не применявшихся ранее в клональном микроразмножении препаратов для стерилизации эксплантов и антибиотиков наравне с уже известными в данной технологии препаратами, была испытана их эффективность для подвоев яблони серии СК и ММ 106, а также выделены оптимальные сроки изоляции эксплантов данных подвоев с исходных маточных растений. На этапе введения эксплантов в культуру in vitro использовали среду Мурасиге-Скуга с половинным содержанием минеральных солей, дополненную 6-БАП 0,4 мг/л. Питательные среды с содержанием антибиотика нистатин в концентрации 200 мг/л оказались благоприятны для подвоев СК 2 (75% здоровых эксплантов) и ММ 106 (60% здоровых эксплантов), для подвоев СК 3 максимальный выход нормально развитых микропобегов наблюдается на средах с антибиотиками терациклин 100 мг/л и цефотаксим 200 мг/л (60% здоровых эксплантов в обоих вариантах).