Распределение различных клинико-морфологических вариантов неходжкинских лимфом на территории Республики Башкортостан и в других регионах мира. Улучшение диагностики этого заболевания на основании этой статистики и генетической предрасположенности к ним.
При низкой оригинальности работы "Улучшение комплексной диагностики неходжкинских лимфом на основании клинико-генетических исследований", Вы можете повысить уникальность этой работы до 80-100%
Улучшение комплексной диагностики неходжкинских лимфом на основании клинико-генетических исследованийВ ряде работ показано, что риск возникновения неходжкинских лимфом, лимфомы Ходжкина и острого лимфобластного лейкоза увеличивается в случае неблагоприятного сочетания определенных вариантов полиморфных локусов, влияющих на жизнедеятельность и рост B-клеток, включая гены провоспалительных и регуляторных цитокинов, и генов, вовлеченных в естественный иммунитет (Cerhan J.R. et al., 2007; Kube D. et al., 2008; E. Во всем мире идентификация генов, вовлеченных в развитие злокачественной опухоли, является фундаментальной биологической задачей, решение которой будет способствовать формированию представлений о патогенезе заболевания, а также позволит выявить генетические факторы риска развития, в том числе и неходжкинских лимфом. Провести анализ ассоциации развития неходжкинской лимфомы с полиморфными вариантами-308G>A гена TNF-?, 677C>T гена MTHFR,-2756A>G гена MS, 7632T>A гена CYP2E1, *Val16/Ala16 гена SOD2,-463G>A гена MPO, *Tyr113/His113 гена EPHX, мутации 657del5 гена NBN. В распределении некоторых морфологических вариантов неходжкинских лимфом в Республике Башкортостан в сравнении с другими регионами мира были выявлены значительные отличия. Таким образом, в соответствии с приведенными параметрами международного прогностического индекса, пациенты с неходжкинской лимфомой распределились следующим образом: к низкой степени риска раннего прогрессирования (0-1 фактор) были отнесены 47 (40%) больных, к промежуточной низкой (2 фактора) - 37 (31%) больных, в группу промежуточной высокой степени (3 фактора) вошли 24 (20%) больных, а высокой степени (4-5 факторов) - 11 (9%) больных.В распределении морфологических вариантов неходжкинских лимфом в Республике Башкортостан в сравнении с другими регионами мира были выявлены значительные отличия: В-клеточная лимфоцитарная лимфома встречалась чаще в РБ, чем в других странах (?2=35,8, р=0,0005), низкая частота обнаружения по РБ была выявлена среди фолликулярных лимфом (?2=17, р=0,0006). Установлено, что сочетание локальной стадии заболевания и симптомов интоксикации достоверно чаще встречается при агрессивных формах лимфом по сравнению с индолентными (?2=6, р=0,015). Установлено, что маркерами повышенного риска возникновения неходжкинской лимфомы являются генотипы *AA и *GA гена TNF-? (OR = 2,11, р=0,017), аллель *His113 гена EPHX (OR = 1,45, р=0,07), а маркером пониженного риска - генотип *GG и *GA гена MS (OR = 0,56, р=0,04).
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
