Долгая история препарата "Цитрамон". Во времена СССР выпускался препарат под таким названием. Разработка препарата "Цитрамон П" или "Цитрамон Плюс", в котором фенацетин заменен на парацетамол, который менее токсичен. Другие модификации цитрамона.
Свою историю, тогда еще, завод начинает с 1 октября 1930 года и в 2000-м году отметил свой 70-летний юбилей. До 1940 года завод выпускал мази, настойки, порошки, таблетки, медицинский инструментарий, стеклянные изделия, бинты, салфетки и аптечки. Пушкаревой впервые в мире были получены сульфамидные препараты - сульфидин, белый и красный стрептоцид, выпуск которых был начат на заводе в начале 1941 года. В настоящее время завод специализируется на выпуске готовых лекарственных форм, значительную часть которых составляют социально значимые, входящие в "Перечень основных жизненно важных лекарственных средств" Минздрава РФ. Кроме таблетированного производства на заводе работает витаминное производство, линия по производству и расфасовке нафтизина.При прохождении практики на фармацевтическом производстве нашим заданием было детально ознакомится с технологией изготовления одного из фармацевтических препаратов из ассортимента предприятия. Для изучения был выбран довольно распространенный и известный препарат - цитрамон П. В его состав входили: кислота ацетилсалициловая - 0,24 г, фенацетин - 0,18 г, кофеин - 0,03 г, какао в порошке - 0,015 г, лимонная кислота - 0,02 г, сахар в порошке - 0,5 г.Выпускаемые ОАО «Уралбиофарм» таблетки «Цитрамон П» содержат: ацетилсалициловую кислоту, парацетамол, кофеин, аскорбиновую кислоту, (Acetylsalicylic acid Paracetamol Caffeine Ascorbic acid). Цитрамон П применяют при болевом синдроме (умеренно или слабовыраженном, различного генеза): головной и зубной боли, миалгии, артралгии, невралгиях, альгодисменоре, мигрени, лихорадочном синдроме при "простудных" заболеваниях и ОРВИ. Цитрамон П - это комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами: ацетилсалициловой кислотой, парацетамолом, кофеином, аскорбиновой кислотой. Аскорбиновая кислота (витамин С) участвует в регуляции окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, в синтезе стероидных гормонов; повышает устойчивость организма к инфекциям, уменьшает сосудистую проницаемость, снижает потребность в витаминах B1, B2, А, Е, фолиевой кислоте, пантотеновой кислоте. Кофеин повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, расширяет кровеносные сосуды скелетных мышц, головного мозга, сердца, почек, снижает агрегацию тромбоцитов; уменьшает сонливость, чувство усталости, повышает умственную и физическую работоспособность, повышает концентрацию анальгетиков в центральной нервной системе.Она поставляет ацетаминофенол, ацетилсалициловую кислоту, некоторые другие вещества. 3.2. Получение ацетилсалициловой кислоты. о-Гидроксибензойная (салициловая) кислота является природным веществом, содержащимся в виде эфира уксусной кислоты - о-ацетилсалициловой кислоты в цветах растений вида спиреи (spiraea ulmaria). Этот эфир был введен в медицинскую практику лечения острого суставного ревматизма еще в 1874 году, а как синтетическое лекарственное вещество стал выпускаться в промышленных масштабах в конце прошлого века под названием аспирин (приставка "а" означала, что данное лекарственное вещество не добывается из спиреи, а делается химическим путем). Аспирин в организме влияет на синтез простагландинов (контролирующих, в частности, образование тромбов) и гормона гистамина (расширяющего сосуды и вызывающего приток иммунных клеток к месту воспаления; кроме того, он может препятствовать при воспалительных процессах биосинтезу болевых веществ). Ниже приведена схема синтеза кофеина из мочевой кислоты: Качественной реакцией на кофеин служит образование соединений темно-коричневой окраски под действием концентрированной соляной кислоты на аммиачный раствор анализируемого образца.Кофеин, как и другие стимуляторы ЦНС, противопоказан при повышенной возбудимости, бессоннице, выраженной гипертензии и атеросклерозе, при органических заболеваниях сердечно-сосудистой системы, в старческом возрасте, при глаукоме. Кристаллический порошок белого или почти белого цвета или бесцветные кристаллы, изменяющие цвет под действием воздуха и влаги. Для количественного определения аскорбиновой кислоты используют метод титрования. Раствор аскорбиновой кислоты готовят растворяя 1.0 г субстанции в воде, свободной от углерода диоксида, и доводят объем раствора тем же растворителем (водой) до 20 мл. процесс титрования проводят следующим образом: 0.150 г субстанции растворяют в смеси 10 мл кислоты серной разведенной и 80 мл воды, свободной от углерода диоксида.После смесителя полученная однородная смесь попадает в гранулятор 4, в который попадает также вода, раствор желатина или 5 % раствор крохмала для увлажнения смеси и получения гранул. Наиболее часто сушка гранул происходит потоком сухого подогретого воздуха, гранулы с помощью вакуумного насоса или транспортера поступают в сушилку, где они рассыпаются тонким слоем по поверхности сит, снизу с помощью компрессора вдувается поток теплого воздуха. Высушеные гр
План
Содержание
Раздел 1. Информация о предприятии.
1.1. Описание предприятия, особенности его работы
1.2. Ассортимент продукции.
Раздел 2. Цитрамон Плюс.
2.1. Состав и описание препарата.
2.2. Предназначение препарата.
2.3. Фармакологическое действие препарата.
2.4. Противопоказания.
2.5. Особенности лечения осложнений и отравлений.
3. Получение составных частей препарата.
3.1. Получение парацетамола.
3.2. Получение ацетилсалициловой кислоты.
3.3. Получение кофеина.
3.4. Получение аскорбиновой кислоты.
4. Изготовление цитрамона.
Раздел 1. Информация о предприятии
Список литературы
1. Яхонтов Л. Н., Глушков Р. Г. Синтетические лекарственные средства. Под редакцией д. ф. н. Натрадзе А. Г. Москва.: Медицина, 1983, 272 с.
2. Тринус Ф. Т. Фармакотерапевтический справочник. К.: Здоровье, 1988. 640 с.
3. Дайсон Г. Мей П. Химия синтетических лекарственных веществ. Пер. с англ. Москва, Мир, 1963, 289 с.
4. Халецкий А. М. Фармацевтическая химия. Ленинград, Медицина, 1968, 707 с.
5. Гитис С. С., Глаз А. И., Иванов А. В. Практикум по органической химии. Органический синтез. М.: Высшая школа. 1991, 312 с.
6. Мелентьева А. Г., Антонова Л. А. Фармацевтическая химия. М.: Медицина, 1985, 470 с.
7. www.ubf.ru (материалы официального сайта ЗАО «Уралбиофарм»).
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы