Трансплантация костного мозга в современной химиотерапии злокачественных новообразований - Статья

бесплатно 0
4.5 169
Статья Онкология Медицина Размещено: 15.10.2019
Применение современных схем цитостатической терапии в онкологии. Недостатки стандартной химиотерапии при лечении злокачественных новообразований. Повышение концентрации препарата во внеклеточном пространстве с целью его проникновения в опухолевую клетку.

Скачать работу Скачать уникальную работу

Чтобы скачать работу, Вы должны пройти проверку:


Аннотация к работе
Трансплантация костного мозга в современной химиотерапии злокачественных новообразованийОднако в ряде случаев проведение стандартной химиотерапии не приводит к длительному противоопухолевому эффекту даже у больных с чувствительными к цитостатикам неоплазиями, что связано с первичной или приобретенной резистентностью. При этом клеткипредшественники гемопоэза, которые выделяют у донора или самого больного, вводят после окончания химиотерапии, когда цитостатики полностью вывелись из организма или разрушились, что позволяет быстро восстановить кроветворение. История трансплантации кроветворной ткани (если исключить единичные наблюдения трансфузии донорского костного мозга у больных с апластической анемией в XIX веке), берет свое начало с 1951 года, когда Lorenz показал, что аллогенный (от другого животного данного вида) костный мозг способен защищать от гибели вследствие остановки кроветворения животных, получивших высокую дозу облучения [4]. Учитывая тот факт, что проведение современных схем химиотерапии острых нелимфобластных лейкозов позволяет добиться длительной безрецидивной выживаемости у 1530% больных, а в прогностически благоприятных подгруппах М2, М3, М4 и выше, многие исследователи предлагают откладывать проведение АЛЛОТКМ, даже при наличии совместимого донора, до первого рецидива заболевания. У больных с прогностически неблагоприятными аномалиями групповыми изменениями хромосом и изменениями хромосом 5 или 7 этот метод лечения показал результаты, сопоставимые со стандартным лечением, а у больных с прогностически благоприятными хромосомными изменениями t (15; 17) и t (8; 21) он даже несколько ухудшил общую выживаемость за счет более высокой токсичности.

Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность
своей работы


Новые загруженные работы

Дисциплины научных работ





Хотите, перезвоним вам?