Встановлення впливу гамма-опромінення на рослини в процесі органогенезу. Визначення оптимальних концентрацій та експозицій обробки хімічними мутагенами проростків гречки. Виведення сортів гречки з високими врожайними та технологічними якостями зерна.
При низкой оригинальности работы "Створення вихідного матеріалу для селекції гречки дією мутагенів на вегетуючі рослини", Вы можете повысить уникальность этой работы до 80-100%
Автореферат дисертації на здобуття наукового ступеня кандидата сільськогосподарських наук Створення вихідного матеріалу для селекції гречки дією мутагенів на вегетуючі рослиниМета досліджень полягала у створенні нового вихідного матеріалу шляхом застосування мутагенів на рослинах під час вегетації для виведення сортів гречки з високими врожайними та технологічними якостями зерна. В попередні роки (1990-1991) вихідний селекційний матеріал одержували шляхом: а) застосування медичного шприца (інєкція мутагену в третє міжвузля рослини); б) обробка рослин в фазі бутонізації у газовому середовищі (10 рослин ізолювали целофановим мішечком, 20 мл мутагену наносили на вату і поміщали в чашку Петрі, яку розташовували під целофановий мішечок з рослинами). Мутантний матеріал попередніх років, вивчення яких продовжувалось в наших дослідженнях, отриманий обробкою вегетуючих рослин сортів Вікторія і Аніта, а також сортів Балада, Снєжить, Скороспєлая 81 і 86 - селекції ВНДІЗБКК; Орлиця, Курська 87 - ВНДІЗБКК, Орловської і Курської ДС; Ідель, Казанка, Казанська крупноплідна - Татарського НДІСГ; Ірменка - Татарського НДІСГ та Сибірського НДІ; Клімовка - Гомельського відділення ВНДІЗБКК, гібриди - НДІКК ПДАТА. Біометричний аналіз проводили за пробними снопами (20 типових рослин) за показниками: висота рослин, кількість вузлів на стеблі, гілках, в т.ч. першого порядку, вузол гілкування, кількість суцвіть, плодів, маса зерен з рослини та ін. згідно методичних вказівок для аналізу структури рослин гречки. З одного боку, бажаним був би варіант, на якому після застосування мутагену збереглась більша кількість рослин, з іншого - зниження в порівнянні з контролем виживання рослин свідчить про те, що вплив мутагену мав місце і в майбутньому з певною вірогідністю можна очікувати появи змінених ознак як окремих органів, так і в цілому рослин.Більш вирівняним у своїй дії був мутаген НЕС, де приживання проростків і виживання рослин були на рівні контролю, а середнє значення показника виживання дорівнювало 45%. Підвищення концентрації мутагенів з 0,012% до 0,02% та збільшення експозиції з 6 до 18 год. знижувало приживання проростків і особливо виживання рослин. При нетривалій (6 год.) обробці проростків показники виживання були порівняно високими, середнє значення по експозиції - 53%, на варіанті намочування 12 год. Останній виявився особливо нестійким до мутагену ЕІ, де показники приживання проростків були самими низькими, а виживання рослин на чотирьох варіантах із шести з летальним наслідком. Мутагени ЕІ і НЕС в концентрації 0,02% і в експозиціях 12 і 18 год. викликають появу фасційованих рослин; дану властивість можна використовувати в селекції на стійкість до вилягання і, як маркерну ознаку, на крупноплідність.
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
