Створення перев’язувальних засобів з густим екстрактом кори дуба - Автореферат

Національний фармацевтичний університет Робота виконана на кафедрі технології ліків Національного фармацевтичного університету Міністерства охорони здоровя України, м. Науковий керівник: кандидат фармацевтичних наук, доцент Хохленкова Наталя Вікторівна, Національний фармацевтичний університет, доцент кафедри технології ліків. Офіційні опоненти: доктор фармацевтичних наук, професор Рубан Олена Анатоліївна, Національний фармацевтичний університет, завідувач кафедри заводської технології ліків; З дисертацією можна ознайомитися у бібліотеці Національного фармацевтичного університету (61168, м.З розвитком науково-технічного прогресу та підвищенням темпу життя значно зросла частота дії на людину несприятливих та травмуючих факторів, що призводять до поранень різного ступеню складності, шкірних захворювань, опіків та інших станів, що потребують консервативного лікування чи хірургічних втручань. Фармакологічна активність перевязувальних засобів, представлених на ринку України, зумовлена здебільшого речовинами синтетичного походження, що обмежує можливість їх використання, зокрема у дитячій та геріатричній практиці. Тому існує потреба у розробці нових перевязувальних засобів вітчизняного виробництва з використанням субстанцій природного походження, що мають специфічні властивості і показання до застосування залежно від фази ранового процесу й особливостей його протікання. Таким чином, розробка фармакологічно активних перевязувальних засобів з використанням вітчизняної стандартизованої субстанції природного походження - густого екстракту кори дуба (ГЕКД), що володіє протизапальними, мембраностабілізуючими, антимікробними, кровоспинними властивостями, є актуальним завданням сучасної науки та практики. Для досягнення поставленої мети необхідно було вирішити наступні завдання: провести аналіз сучасного ринку перевязувальних засобів;Фармакологічно активні перевязувальні засоби промислового виробництва застосовують переважно у амбулаторному лікуванні (серветки «Тітріол», повязки «Апполо», «Лізоамід», засоби перевязувальні «Зентекс», «Хітозан-гента»). Дослідження антимікробної активності розчинів ГЕКД у спирті етиловому різної концентрації показали, що максимальна антимікробна активність за умови незмінної концентрації ГЕКД спостерігається при використанні у якості розчинника спирту етилового 30%. Для оцінки ступеня насичення розраховували коефіцієнт адсорбції (К) на одиницю маси матеріалу за формулою: К = (m1-m)/m(1) де m1-маса насичених зразків матеріалу, г, m - маса зразків матеріалу до насичення, г. 3, максимальну адсорбуючу здатність відносно насичувального розчину має матеріал «Vilmed M1552», Freudenberg Vliesstoffe KG, (Німеччина), що забезпечить максимальну концентрацію біологічно активної речовини в пластирі. Проведені експериментальні дослідження дозволили обґрунтувати технологію насичення матеріалу при створенні пластиру з ГЕКД - перше насичення тривалістю 20 хв. з наступним віджиманням та сушкою, повторне насичення терміном 10 хв. з подальшим віджиманням та сушкою при температурі 75±5°С.Теоретично та експериментально обґрунтовано склад бактерицидного кровоспинного пластиру з ГЕКД та серветок «Альгікорд», які володіють антимікробною, кровоспинною, антиексудативною, протиопіковою, ранозагоювальною активністю. На підставі проведених технологічних, фізико-хімічних, мікробіологічних досліджень розроблено склад насичувального розчину для виготовлення пластиру - 5% розчин ГЕКД у спирті етиловому 30% (об/об). Обрано матеріал-носій - матеріал поліпропіленовий «Vilmed M1552», Freudenberg Vliesstoffe KG, (Німеччина) та метод іммобілізації - адсорбція на носії. Розроблено раціональну технологію бактерицидного кровоспинного пластиру: перше насичення протягом 20 хв. з проміжною сушкою та повторне насичення протягом 10 хв., яку відпрацьовано в умовах ТОВ «АУП Сарепта-медіпласт» (акт апробації від 22.09.2011). Розроблено раціональну технологію серветок «Альгікорд»: нанесення альгінатного гідрогелю на матеріал-носій на швидкості 2 м/хв до привісу 0,20±0,01 г/см2, яку відпрацьовано в умовах ТОВ «АУП Сарепта-медіпласт» (акт апробації від 22.09.2011).

ОСНОВНИЙ ЗМІСТ РОБОТИ