Структура генетически обусловленных тромбофилий в формировании ранних эмбриональных потерь после вспомогательных репродуктивных технологий у пациенток с бесплодием и привычным невынашиванием беременности - Статья
Характеристика тромбофилии, ее наследственной и приобретенной форм. Изучение генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии, среди пациенток с бесплодием. Разработка рекомендаций по диагностированию факторов тромбогенного риска.
При низкой оригинальности работы "Структура генетически обусловленных тромбофилий в формировании ранних эмбриональных потерь после вспомогательных репродуктивных технологий у пациенток с бесплодием и привычным невынашиванием беременности", Вы можете повысить уникальность этой работы до 80-100%
Структура генетически обусловленных тромбофилий в формировании ранних эмбриональных потерь после вспомогательных репродуктивных технологий у пациенток с бесплодием и привычным невынашиванием беременности Фольц Наталья Владимировна, Шевлюкова Татьяна Петровна, Винокурова Елена Александровна, Мейер Наталья Константиновна, Новоселов Николай Владимирович Фольц Наталья Владимировна1, Шевлюкова Татьяна Петровна2, Винокурова Елена Александровна3, Мейер Наталья Константиновна4, Новоселов Николай Владимирович5 2Тюменский государственный медицинский университет, доктор медицинских наук, доцент кафедры акушерства и гинекологииВ группе с диагнозом привычное невынашивание беременности данные расположились следующим образом: наибольшее распространение данный диагноз имеет в группе 31-35 лет (13 пациенток - 40,6%), далее в группах 26-30 лет и 36-40 лет (по 8 пациенток - 25% соответственно), и наконец в группах старше 41 года (2 пациентки - 6,3%) и 1 в возрасте 20-25 лет (3,1%). В группе с диагнозом бесплодие данные расположились немного иначе: 36-40 лет (35 пациенток - 35,4%), 31-35 лет (31 пациентка - 31,3%), 26-30 лет (22 пациентки - 22,2%), старше 41 лет (10пациенток-10,1%) и 20-25 лет - 1(1%). В данном случае эффективность лечения бесплодия при помощи ВРТ при наличии мутации в гене PAI-1 была положительной только у 38 пациенток (среди них 28 - мутация по гетерозиготной аллели, 10 - по гомозиготной), беременность которых завершилась родоразрешением. Проведение ЭКО и ИКСИ не дало результатов у 38 пациенток (из них 32 случая мутация в гетерозиготной аллели, а в 6 случаях - в гомозиготной аллели). У женщин с ПНБ 32 (100%) встречались мутации в гене F2 по гетерозиготному типу в 1 случае; мутация гена F5 (лейденский фактор) - 3 (в 2 случаях по гомозиготному типу и в 1 - по гетерозиготному); мутация гена F7 - 7 (22%) из них в 1случае по гомозиготному типу и в 6 - по гетерозиготному; в генах F13 - 10 (31,3%) из них в 9 случаях по гетерозиготному типу и в 1 - по гомозиготному; мутация в гене FGB-12 (44%) из них в 11 по гетерозиготному типу и в 1 - по гомозиготному; мутация в гене ITGA2-18 (56,3%) из них в 4 по гомозиготному и 14 по гетерозиготному типам; мутация гена ITGB3 - 10 (31,3%) все мутации встречались по гетерозиготному типу; мутация в гене SERPINE1 - 19 (59,4%) из них в 15 случаях по гетерозиготному типу и 4 случая по гомозиготному типу; мутация MTHFR677 8(25%)случаях из них в 7 случаях по гетерозиготному типу и 1 - по гомозиготному типу; мутация MTHFR 1298 в 10 случаях по гетеро-и гомозиготному типу в 5 случаях; мутация в гене MTR 6(19%) из них все по гетерозиготному типу и мутация в гене MTRR в 14(44%)случаях из них в 6 случаях по гомозиготному типу и 8 по гетерозиготному типу.
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
