Способы изображения пространственного строения молекул. Особенности клиновидной проекции неразветвленных углеводородов. Процесс использования формулы Ньюмена. Сущность конформации. Молекулы с одним асимметрическим атомом. Проекционные формулы Фишера.
МОСКОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ М.В. Кафедра органической химии Методическая разработка для студентов III курсаМысленно расположим молекулу так, чтобы связи С-Н1 и С-Н2-оказались в плоскости чертежа (две пересекающиеся прямые задают плоскость). Тогда атом Н3 будет возвышаться над плоскостью, закрывая собой атом Н4 , расположенный под плоскостью. Иногда клиновидную проекцию этана изображают для такого расположения молекулы относительно плоскости чертежа, при котором ни одна из связей С-Н не находится в этой плоскости (2`): Клиновидные проекции неразветвленных углеводородов обычно изображают в виде зигзагообразной цепи, все связи С-С и две концевые связи С-Н которой расположены в плоскости чертежа. При попытке изобразить формулу Ньюмена, соответствующую конформации (3), мы столкнемся с тем, что "передние" атомы водорода заслоняют "задние" Для того, чтобы в фор муле Ньюмена были видны все атомы водорода, слегка повернем "" задний" атом углерода относительно "переднего" так, чтобы атомы водорода, связанные с ним, выглядывали изза "передних": В конформации, изображенной формулой (6), атомы водорода "передней" и "задней" СН3-групп расположены ближе друг к другу, чем в конформации (5). Расположим молекулу таким образом, чтобы в плоскости чертежа остался только атом углерода бромфторхлорметана, как это показано на рисунке: Спроектируем на плоскость чертежа все атомы (Br и Cl снизу-вверх, т.к. они расположены поя плоскостью чертежа, a F и Н-сверху вниз, т.к. они расположены над плоскостью).
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
