Характеристика особенностей стереоизомеров. Определение абсолютной конфигурации по проекционным формулам Фишера. Соединения с двумя хиральными центрами. Химические реакции и стереоизомерия. Изучение основных методов разделения смесей энантиомеров.
Одним из положений классической теории структурного строения органических молекул А.М.Бутлерова является вопрос о изомерии.Стереоизомеры - это соединения с одинаковым строением, то есть с одним и тем же порядком соединения атомов, но отличающиеся расположением тех же атомов в пространстве. Ниже показаны примеры хиральных молекул, асимметричные атомы углерода в них показаны звездочкой: С позиции представлений симметрии все стереоизомеры разделяют на энантиомеры и диастереомеры. Энантиомеры - это стереоизомеры, молекулы которых относятся друг к другу как предмет и несовместимое с ним зеркальное изображение. Диастереомеры - это стереоизомеры, молекулы которых не относятся друг к другу как предмет и несовместимое с ним зеркальное изображение. Определение центра симметрии показано на примере одного из конформеров 1,2-дихлорэтана: Плоскостью симметрии называют плоскость, проходящую через молекулу таким образом, что половина молекулы по одну сторону плоскости оказывается зеркальным изображением другой половины: Многие органические молекулы ахиральны.
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
