Характеристика карбонильный соединений, или оксосоединения как органических соединений, в молекуле которых имеется карбонильная группа. Абораторные и промышленные методы получения альдегидов и кетонов. Способы получения ароматических альдегидов.
При низкой оригинальности работы "Способы получения альдегидов и кетонов. Отдельные представители", Вы можете повысить уникальность этой работы до 80-100%
Министерство образования и науки Республики Казахстан Евразийский национальный университет имени Л.Н. Факультет Естественных наукОрганические соединения, в молекуле которых имеется карбонильная группа >С=O, называются карбонильными соединениями, или оксосоединениями. Карбонильные соединения делятся на две большие группы - альдегиды и кетоны. Альдегиды содержат в молекуле карбонильную группу, связанную с атомом водорода, т. е. альдегидную группу-СН=O.Альдегиды и кетоны могут быть получены окислением алкенов (кислородом в присутствии солей палладия и озоном), спиртов и гидратацией алкинов. Дегидрированием спиртов получают многие альдегиды и кетоны, но в настоящее время процесс сохранил свое значение только для получения формальдегида (катализатор Cu): Промышленным способом получения является окисление спиртов. Окислением первичных спиртов получают альдегиды, вторичных - кетоны. Альдегиды можно получать восстановлением хлорангидридов карбоновых кислот (реакция Розенмунда): Активность катализатора снижается добавкой контактных ядов, например тетраметилтиомочевины (ТМТМ). При взаимодействии эфиров карбоновых кислот с реактивами Гриньяра происходит присоединение одной молекулы металлорганического соединения к карбонильной группе, гидролиз аддукта приводит к альдегиду или кетону: Кетоны получают взаимодействием реактивов Гриньяра с нитрилами: Альдегиды и кетоны могут быть получены также окислением алкенов (озонолизом), гидратацией ацетилена (уксусный альдегид) и его гомологов (кетоны).Существуют также специальные методы получения ароматических альдегидов и кетонов. Введение карбонильной группы в ароматическое ядро а) реакция Гаттермана - Коха: Механизм реакции: Выход альдегидов составляет 50 - 60%. б) формилирование по Вильсмейеру где Х - электронодонорный заместитель, например-N(CH3)2 в) реакция Фриделя - Крафтса: Для получения ароматических альдегидов используют дихлорметиловый эфир в присутствии катализаторов - кислот Льюиса: Реакция Фриделя - Крафтса является основным методом получения ароматических кетонов.Хорошо растворим в воде, его 40%-ный водный раствор называют формалином и широко используют в качестве дезинфицирующего средства для дезинфекции зерно-и овощехранилищ, парников, теплиц. Формальдегид широко применяется в органическом синтезе, например в производстве синтетических смол (фенолформальдегидные, карбамидные), глицерина и т.д. При нагревании с аммиаком формальдегид образует гексаметилентетрамин (уротропин), который в больших количествах применяют в производстве фенолформальдегидных смол, взрывчатых веществ, а также в качестве горючего (сухой спирт) Уксусный альдегид (ацетальдегид) - жидкость с резким неприятным запахом, вызывает раздражение слизистых оболочек, удушье, головную боль. Из ацетальдегида в промышленных масштабах получают уксусную кислоту, уксусный ангидрид, этиловый спирт, бутиловый спирт, ацетали, этилацетат и ряд других веществ.Альдегиды широко распространены в органической химии. Альдегиды обладают свойствами, которые разнообразны и зависят от радикала, входящего в состав молекулы.
План
План
Введение
1. Лабораторные и промышленные методы получения альдегидов и кетонов
2. Способы получения ароматических альдегидов
3. Отдельные представители
Заключение
Список использованной литературы.
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
