Стабилизация и поддержание свойств лептоспир на питательных средах разного состава. Контроль вирулентности и жизнеспособности бактерии. Биосинтез специфических антигенов лептоспир. Разработка рецептуры питательной среды на основе сыворотки крови овец.
Аннотация к работе
Автором статьи изучена стабилизация и поддержание свойств лептоспир на питательных средах разного состава, разработан способ контроля признаков их вирулентности и жизнеспособности. На основании проведенных исследований предложена рецептура питательной среды, в состав которой входит сыворотка крови овец (кроликов), фосфатный буфер с РН 7,0-7,4 и фактор биосинтеза специфических антигенов в соотношении 1:18:1. The article examines stabilization and maintenance of leptospirs’ properties in nutritive mediums of different composition.Сыворотку крови овец, фактор биосинтеза специфических антигенов и фосфатно-буферный раствор смешивают в соотношении 1:1:18 или 2:1:17. Способ осуществляли аналогично способу 1, но сыворотку крови овец, фактор биосинтеза и фосфатно-буферный раствор смешивали в соотношении 2:1:17. Способ осуществляли аналогично способу 1, но сыворотку крови кролика, фактор биосинтеза и фосфатно-буферный раствор смешивали в соотношении 2:1:17. Способ осуществляли аналогично способу 1, но сыворотку крови овец, фактор биосинтеза и фосфатно-буферный раствор смешивали в соотношении 1:1:23. Способ осуществляли аналогично способу 1, но сыворотку крови кролика, фактор биосинтеза и фосфатно-буферный раствор смешивали в соотношении 1:1:23.При изучении стабилизации и поддержания вирулентных свойств лептоспир на питательных средах, приготовленных разными способами, нами получены следующие результаты: Способ 1. Титр антител в сыворотках крови кроликов к лептоспирам серогрупп Pomona, Tarassovi, Grippothyphosa, Icteroharmorrhagiae, Conicola и Sejroe составил соответственно 1:1600, 1:800, 1:1600, 1:800, 1:800 и 1:1600. Из представленных данных видно, что лептоспиры всех серогрупп при выращивании на питательной среде, приготовленной путем смешивания сыворотки крови овец и кроликов, фактора биосинтеза и фосфатно-буферного раствора в соотношении 1:1:18 и 2:1:17, не утрачивали антигенной активности (титр 1:800 и выше). Важным моментом при проведении стабилизации жизнеспособности лептоспир при их хранении было первоначально подобрать состав жидкой среды для культивирования, которая бы обеспечивала не только высокое накопление лептоспир, но и их жизнеспособность. В ходе исследований по изучению влияния состава среды на выживаемость замороженных культур лептоспир установлено, что оптимизированная сывороточная среда, особенно с СР, обеспечивала сохранение жизнеспособности лептоспир до 32,5-35,0%.Для стабилизации и поддержания свойств лептоспир предложена среда, в состав которой входит сыворотка крови овец (кроликов), фосфатный буфер с РН 7,0-7,4 и фактор биосинтеза специфических антигенов в соотношении 1:18:1.
План
Содержание жизнеспособных клеток устанавливали путем посева на плотную среду №2.