Стабилизация и поддержание свойств лептоспир на питательных средах разного состава. Контроль вирулентности и жизнеспособности бактерии. Биосинтез специфических антигенов лептоспир. Разработка рецептуры питательной среды на основе сыворотки крови овец.
При низкой оригинальности работы "Способ стабилизации биологических свойств лептоспир при хранении", Вы можете повысить уникальность этой работы до 80-100%
Автором статьи изучена стабилизация и поддержание свойств лептоспир на питательных средах разного состава, разработан способ контроля признаков их вирулентности и жизнеспособности. На основании проведенных исследований предложена рецептура питательной среды, в состав которой входит сыворотка крови овец (кроликов), фосфатный буфер с РН 7,0-7,4 и фактор биосинтеза специфических антигенов в соотношении 1:18:1. The article examines stabilization and maintenance of leptospirs’ properties in nutritive mediums of different composition.Сыворотку крови овец, фактор биосинтеза специфических антигенов и фосфатно-буферный раствор смешивают в соотношении 1:1:18 или 2:1:17. Способ осуществляли аналогично способу 1, но сыворотку крови овец, фактор биосинтеза и фосфатно-буферный раствор смешивали в соотношении 2:1:17. Способ осуществляли аналогично способу 1, но сыворотку крови кролика, фактор биосинтеза и фосфатно-буферный раствор смешивали в соотношении 2:1:17. Способ осуществляли аналогично способу 1, но сыворотку крови овец, фактор биосинтеза и фосфатно-буферный раствор смешивали в соотношении 1:1:23. Способ осуществляли аналогично способу 1, но сыворотку крови кролика, фактор биосинтеза и фосфатно-буферный раствор смешивали в соотношении 1:1:23.При изучении стабилизации и поддержания вирулентных свойств лептоспир на питательных средах, приготовленных разными способами, нами получены следующие результаты: Способ 1. Титр антител в сыворотках крови кроликов к лептоспирам серогрупп Pomona, Tarassovi, Grippothyphosa, Icteroharmorrhagiae, Conicola и Sejroe составил соответственно 1:1600, 1:800, 1:1600, 1:800, 1:800 и 1:1600. Из представленных данных видно, что лептоспиры всех серогрупп при выращивании на питательной среде, приготовленной путем смешивания сыворотки крови овец и кроликов, фактора биосинтеза и фосфатно-буферного раствора в соотношении 1:1:18 и 2:1:17, не утрачивали антигенной активности (титр 1:800 и выше). Важным моментом при проведении стабилизации жизнеспособности лептоспир при их хранении было первоначально подобрать состав жидкой среды для культивирования, которая бы обеспечивала не только высокое накопление лептоспир, но и их жизнеспособность. В ходе исследований по изучению влияния состава среды на выживаемость замороженных культур лептоспир установлено, что оптимизированная сывороточная среда, особенно с СР, обеспечивала сохранение жизнеспособности лептоспир до 32,5-35,0%.Для стабилизации и поддержания свойств лептоспир предложена среда, в состав которой входит сыворотка крови овец (кроликов), фосфатный буфер с РН 7,0-7,4 и фактор биосинтеза специфических антигенов в соотношении 1:18:1.
План
Содержание жизнеспособных клеток устанавливали путем посева на плотную среду №2.
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
