Генетические синдромы, вызывающие одновременную потерю зрения и слуха. Исследование лиц с синдромом Ушера, проведённые в Польше. Специализированная диагностика и постоянное медико-психолого-педагогическое сопровождение детей с врождёнными пороками.
При низкой оригинальности работы "Специальная помощь слепоглухим с генетическими синдромами вызывающими нарушения слуха и зрения в Польше", Вы можете повысить уникальность этой работы до 80-100%
Специальная помощь слепоглухим с генетическими синдромами вызывающими нарушения слуха и зрения в Польше2. врожденные нарушения, вызываемые мутацией одного гена (в научной литературе описано примерно 5000 генетических синдромов вызванных нарушением только одного гена, которые проявляются в основном морфологическими нарушениями; определено 721 изолированных нарушений и 1040 синдромов, вызванных нарушениями одного гена); 3. врожденные дефекты развития, вызванные нарушениями нескольких генов - примерно 50% врожденных нарушений установленной этиологии составляют синдромы, связанные с нарушением более одного гена. Особую группу генетических нарушений составляют синдромы, где дефект слуха сочетается с другими нарушениями. Исследования голландских врачей, изучивших 500 детей, имеющих врожденный дефект слуха разной степени показывают, что у 45% из них нарушение слуха было обусловлено не генетическими причинами (20% нарушений слуха было связано с внутриутробными заболеваниями, 10% - с родовыми травмами, 15% детей потеряли слух в результате заболеваний, наступивших сразу после рождения). Оно оказывает всестороннюю помощь слепоглухим всех возрастов (детям, молодежи и взрослым) со слухо-зрительными синдромами, хотя их потребности могут не совсем совпадать с потребностями слепоглухих, у которых нарушение слуха и зрения вызвано другими причинами.
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
