Спектрофотометрия в фармакопейном анализе - Курсовая работа

Содержание Вступление Глава 1. Оптические методы анализа 1.1 Понятие оптических методов анализа 1.2 Классификация оптических методов 1.3 Некоторые элементы теории поглощения света Глава 2. Спектрофотометрия в ультрафиолетовой и видимой областях 2.1 Электронные спектры 2.2 Спектрофотометры 2.3 Методика спектрофотометрических измерений 2.4 Кривые поглощения 2.5 Калибровка спектрофотометров 2.6 Отклонение от закона Ламберта - Бера Глава 3. Инфракрасная спектрофотометрия 3.1 Основа метода 3.2 Инфракрасные спектрофотометры 3.3 Методика измерений Глава 4. Применение спектрофотометрии в фармакопейном анализе 4.1 Испытание на подлинность органических лекарственных веществ спектометрией в ультрафиолетовом спектре 4.2 Испытание на чистоту спектометрией в ультрафиолетовом спектре 4.3 Количественное определение спектометрией в ультрафиолетовом спектре 4.4 Инфракрасные спектры поглощения и их применение для идентификации лекарственных веществ 4.5 Количественное определение по поглощению в инфракрасной области 5. Спектрофотометрия (абсорбционная) - физико-химический метод исследования растворов и твёрдых веществ, основанный на изучении спектров поглощения в ультрафиолетовой (200-400 нм), видимой (400-760 нм) и инфракрасной (>760 нм) областях спектра. Основная зависимость, изучаемая в спектрофотометрии зависимость интенсивности поглощения падающего света от длины волны. Спектрофотометрия широко применяется при изучении строения и состава различных соединений (комплексов, красителей, аналитических реагентов и др.), для качественного и количественного определения веществ (определения следов элементов в металлах, сплавах, технических объектах, лекарственных препаратах). Электронные спектры молекул являются весьма сложными. Цель данной работы - осветить вопросы идентификации, методик анализа и количественного определения препаратов с помощью спектрофотометрии . В экспериментальной части работы проведен анализ раствора ретинола ацетата в масле 3,44% - 10 мл, методом спектрофотометрии. Зависимость между длиной волны и ее частотой выражается следующим уравнением: ? * ? = С где ? - длина волны, ? - частота колебаний волны в циклах в секунду, С - скорость света в секунду в вакууме. Световая энергия, применяющаяся в аналитических целях, ультрафиолетовая видимая, инфракрасная, является определенной частью электромагнитного спектра (табл. Фотоколориметрический метод анализа основан на измерении светопоглощения или определения спектра поглощения в приборах - фотоколориметрах в видимом участке спектра. Пламенная фотометрия (фотометрия пламени) - основана на распылении раствора исследуемых веществ в пламени, выделении характерного для анализируемого элемента излучения и измерении его интенсивности. Длина волны определяет тот предел, до которого луч света способен взаимодействовать с любым веществом, а путем измерения интенсивности света можно количественно определять взаимодействие между веществом и энергией луча света. Энергия фотона зависит от частоты излучения и определяется уравнением: Е = ? * h, где Е - энергия фотона в эргах; ? - частота колебания волны в циклах в секунду; h - постоянная Планка, равная 6,624*10-27 эргов в секунду. Более высокие уровни называют первым, вторым и т. д. возбужденными состояниями. Оба закона могут быть сведены в одно уравнение, которое известно под названием закона Бугера - Ламберта - Бера, закона Ламберта - Бера или просто закона Бера: lg (I0 / I) = k * b * С, Раздел терминологии, относящейся к оптическим методам анализа, остается унифицированным, описывается согласно Государственной фармакопеи X издания с некоторыми изменениями согласно Второму изданию Международной фармакопеи. Соотношение lg (I0 / I) известно как поглощение (А), оптическая плотность (D), или как экстинкция (Е). Таким образом определяется содержание гексахлорофена в жидком мыле по Фармакопее США XVII. Известны также таблицы волновых номеров, предложенные Международным союзом теоретической и прикладной химии. 3.3 Методика измерений Подготовка образца для анализа является наиболее важным моментом при определениях в инфракрасной области спектра.