Гломерулонефрит (ГН) как иммуновоспалительное заболевание почек с преимущественным поражением клубочков. Изменения мочи, отеки и олигурия. Быстропрогрессирующая почечная недостаточность. Фокально-сегментарный гломерулосклероз и мембранозная нефропатия.
Современные представления о гломерулонефритеЭтиологический фактор удается установить у 80-70% больных острым ГН и у 5-10% больных хроническим ГН. При остром пострептококковом ГН - это образование антител через 10-12 дней после фарингита или ангины, при хроническом ГН - это чаще медленное образование иммунных комплексов, содержащих антиген и антитела к нему, откладывающихся в клубочках при недостаточности механизмов их удаления, у большинства больных быстропрогрессирующим ГН - это образование антител к ткани клубочков (базальной мембране капилляров). Морфологические признаки ГН складываются из пролиферации клеток клубочков - мезангиальных, эндотелиальных и эпителиальных, изменений базальной мембраны капилляров клубочков, некроза клеток, склероза петель клубочка, а также из изменений канальцев почек (дистрофии, атрофии), сосудов и интерстиция (склероза, клеточной инфильтрации). Клинические признаки ГН - это (в том или ином сочетании) протеинурия (при большой выраженности которой развивается нефротический синдром), гематурия, отеки, артериальная гипертония, нарушение функции почек. Острый нефрит с бурным началом и циклическим течением чаще встречается у детей и подростков, обычно заканчивается выздоровлением, хотя у 1/5 больных болезнь принимает хроническое течение.
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
