Сорбційні властивості неорганічних протонпровідних матеріалів на основі фосфату титану - Автореферат

бесплатно 0
4.5 164
Дослідження основних закономірностей сорбції іонів кольорових металів на неорганічних протонпровідних матеріалах на основі фосфату титану. Методи синтезу та структурні особливості неорганічних фосфорнокислих іонітів кристалічної й аморфної модифікації.

Скачать работу Скачать уникальную работу

Чтобы скачать работу, Вы должны пройти проверку:


Аннотация к работе
НАЦІОНАЛЬНА АКАДЕМІЯ НАУК УКРАЇНИ АВТОРЕФЕРАТ дисертації на здобуття наукового ступеня кандидата хімічних наукНауковий керівник:доктор хімічних наук Беляков Володимир Миколайович завідуючий відділом Інституту загальної та неорганічної хімії НАН України Офіційні опоненти:член кореспондент НАН України, директор відділення електрохімічної енергетики НАН України Присяжний Віталій Демянович доктор хімічних наук, професор, завідуючий відділом Інституту сорбції та проблем ендоекології НАН України Тарасенко Юрій Олександрович Захист відбудеться “4” лютого1999 р. о 12 годині на засіданні Спеціалізованої вченої ради Д 26.218.01 в Інституті загальної та неорганічної хімії ім В.І. З дисертацією можна ознайомитись у бібліотеці Інституту загальної та неорганічної хімії ім.Це призводить до направленої зміни кислотності реакційної зони без застосування хімічних реагентів за рахунок електролізу води у трифазній системі електрод - іоніт-розчин. Мета роботи полягає у тому, щоб на основі досліджених фізико-хімічних властивостей неорганічних протонпровідних іонообмінників типу фосфату титану аморфної модифікації виявити основні закономірності та механізм впливу Н та ОН-іонів, які генеруються у трифазній системі електрод - іоніт - розчин, на сорбційні характеристики цих матеріалів. Показано, що електрохімічна активація дозволяє додатково підвищити сорбційну ємність неорганічних іонітів, сприяє значному підвищенню швидкості сорбції, а також дозволяє здійснювати безреагентну регенерацію іоніту. Практична значимість роботи полягає в тому, що отримані результати дають можливість розробити ефективні технології сорбційного очищення розбавлених стічних вод від домішок кольорових металів з наступною безреагентною регенерацією сорбенту, а також дозволяють встановити основні критерії вибору сорбентів для активованих сорбційних процесів. , (7) де та відповідно обєм та концентрація лугу, який використовується для підтримання кислотності розчину на заданому рівні, та визначивши незалежним способом сорбційну ємність фосфату титану, на підставі (6) та (7) можна визначити концентрацію OH-іонів, що утворюються в системі електрод - фосфат титану - розчинДля створення основ нових ефективних сорбційних технологій вилучення іонів металів з водних розчинів вперше запропоновано використовувати електрохімічну активацію сорбційних процесів на неорганічних іонообмінних матеріалах типу фосфату титану, які характеризуються значною протонною провідністю і високою поглинальною спроможністю. Досліджено механізм переносу обмінних іонів (протонів) у трифазній системі електрод - іоніт - розчин. Показано, що наявність протонпровідних властивостей робить матеріали типу фосфату титану електрохімічно активними при їх контакті з електродом. Встановлено, що в дослідженій системі при поляризації, в залежності від знаку поляризуючого потенціалу, на поверхні іоніту генеруються Н та ОН-іони. Показано, що генерація ОН- - іонів при катодній поляризації призводить до значного підвищення сорбуємості катіонів кольорових металів з індивідуальних розчинів.Беляков В.Н., Каздобин К.А., Дзязько Ю.С. Сорбция катионов цветных металлов сорбентами на основе фосфата титана в условиях наложения электрического поля // Укр. хим. журн. The Electrochemically Controlled Sorption of d-Vetal Cations by Ion-Exchangers, based on Titatium Phosphate/ G. Electrochemically controlled sorption of anions by titanium phosphate // Proc. The Electrochemically Controlled Sorption of Anions By Titanium Phosphate // Proc. Int. Congr. on Chem.

План
ОСНОВНИЙ ЗМІСТ ДИСЕРТАЦІЇ ВИКЛАДЕНО В РОБОТАХ

Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность
своей работы


Новые загруженные работы

Дисциплины научных работ





Хотите, перезвоним вам?