Приводятся результаты исследования реакции сульфирования 6-аминобензо-1,4-диоксана с ароматическими сульфохлоридами. Синтезированы новые производные сульфонамида фрагментом 1,4-диоксана. Методика получения ароматических сульфохлоридов, основные этапы.
Ташбаев Гуламжон Аскарович, доктор химических наук, профессор, Тухтасунов Обиддин, кандидат химических наук, Турдиалиев Муроджон Зокирович, аспирант.Приводятся результаты исследования реакции сульфирования 6-аминобензо-1,4-диоксана с ароматическими сульфохлоридами. Исходный 6-аминобензо-1,4-диоксан 1 синтезировали нитрованием и последующим восстановлением бензо-1,4-диоксана. Так при взаимодействии 6-аминобензо-1,4-диоксана 1 с бензолсульфохлоридом (TSCL) 2 c хорошим выходом получается 6-фенилсульфониламинобензо-1,4-диоксан 3. Нами впервые синтезированы неописанные следующие сульфонамиды: 6-(N-фенилсульфонил)аминобензо1,4-диоксан 3, 6-(N-п-метилфенилсульфонил)аминобензо1,4-диоксан 4, 6-(N-3I,4I-диметилфенилсульфонил)аминобензо1,4-диоксан 5 и 6-(N-п-ацетиламинофенилсульфонил)-аминобензо1,4-диоксан 6. Общая методика синтеза сульфонамидов 2-6: В колбу емкостью 100 мл помещают 1.9 г (0.01 М) гидрохлорида аминобензо-1,4-диоксана, 10 мл диоксана и при перемешивании по каплям добавляют 1 г или 1.2 мл (0.01 М) триэтиламина, выпавший осадок отфильтровывают.
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
