Синтезы новых производных мочевины на основе 6-аминобензо-1,4-диоксана - Статья

бесплатно 0
4.5 127
Ароматические и гетероциклические амины, их характерные особенности. Приводятся результаты исследования реакции конденсации 6-аминобензо-1,4-диоксана с мочевиной и ее производными. Синтезированы новые производные мочевины фрагментом 1,4-диоксана.

Скачать работу Скачать уникальную работу

Чтобы скачать работу, Вы должны пройти проверку:


Аннотация к работе
Ташбаев Гуламжон Аскарович, доктор химических наук, профессор, Тухтасунов Обиддин, кандидат химических наук, Турдиалиев Муроджон Зокирович, аспирант.Приводятся результаты исследования реакции конденсации 6-аминобензо-1,4-диоксана с мочевиной и ее производными. 6-Аминобензо-1,4-диоксан, использованный далее в качестве исходного продукта, получили нитрованием бензо-1,4-диоксана (1) азотной кислотой. Таким образом, восстановлением 6-нитробензо-1,4-диоксана (2) оловом в соляной кислоте и последующей обработкой щелочью, с высоким выходом получен 6-аминобензо-1,4-диоксан (3). Так, при действии цинка в соляной кислоте в 6-нитробензо-1,4-диоксана и, после завершение этой реакции, при добавлении мочевины с хорошим выходом получили бензо-1,4-диоксан-6-илмочевину 5. Таким образом, реакцией 6-аминобензо-1,4-диоксана с мочевиной и бензо-1,4-диоксан-6-илмочевины с ароматическими аминами синтезированы моно-и дизамещенные мочевины с фрагментом бензо-1,4-диоксана.

Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность
своей работы


Новые загруженные работы

Дисциплины научных работ





Хотите, перезвоним вам?