Получение уксусного ангидрида по реакции ацетилхлорида с безводным ацетатом натрия. Физические, химические и спектральные свойства альдегида, кислотный катализ. Промышленные методы получения, окисление уксусного альдегида, карбонилирование метилацетата.
Ангидрид - (от греч. an - отрицательная частица и hydor - вода) химическое соединение какого-либо элемента с кислородом, которое можно получить, отнимая воду от соответствующей кислоты. Уксусный ангидрид применяется как ацетилирующий агент в производстве ацетилцеллюлозы, винилацетата, диметилацетамида, лекарственных средств, красителей, душистых веществ [1]. Задачи: провести литературный обзор лабораторных методов получения уксусного ангидрида, выбрать наиболее подходящий, провести его синтез и выделить чистый уксусный ангидрид, подвергнув его фракционной перегонке. В ИК-спектрах ангидридов карбоновых кислот присутствуют интенсивные полосы поглощения, обусловленные валентными колебаниями связи С=О в области 1870-1770 см-1 и в области 1800-1720 см-1 Полосы поглощения, обусловленные валентными колебаниями связи С-О-С, лежат в области 1300-900 см-1 (сильная, несколько полос, ?1040 см-1 - соответствующая линейным ангидридам и ?920 см-1 - циклическим). Миграция в интермедиаде протона к уходящей группе и ее элиминирование завершают реакцию: В реакции ангидридов карбоновых кислот с нуклеофильными реагентами имеется и другая возможность: медленное отщепление ацетильного остатка от протонированного ангидрида (механизм AAC1) с образованием катиона ацилия.
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
