Умови синтезу 4-заміщених2-метилхінолінів, визначення їх спектральних показників і квантово-хімічних констант. Реакційноздібна варіація 4-заміщеного 2-метилхіноліну для подальшого моделювання біодоступних біологічно активних речовин на базі хіноліну.
МІНІСТЕРСТВО ОСВІТИ І НАУКИ УКРАЇНИ ЗАПОРІЗЬКИЙ НАЦІОНАЛЬНИЙ УНІВЕРСИТЕТ БІОЛОГІЧНИЙ ФАКУЛЬТЕТ Кафедра хімії Кваліфікаційна робота бакалавра (освітній рівень) на тему: Синтез та властивості 4-заміщених 2-метилхіноліну РЕФЕРАТ Об’єкт дослідження -4-заміщені 2-метилхіноліни. Методи досліджень та апаратура - теоретичний, хімічний, розрахунковий, експериментальний; аналітичні та торсійні терези, водяна баня, хімічний посуд, термостат, прилад для визначення температури плавлення, хроматографічна камера, ІЧ-Фур’є спектрометр та спектрофотометр Hach Lange DR 2800. Визначення їх квантово-хімічних та фізико-хімічних констант дає змогу розрахувати найбільш реакційноздібну варіацію 4-заміщеного 2-метилхіноліну для подальшого моделювання біодоступних біологічно активних речовин на базі хіноліну. СИНТЕЗ ХІНОЛІНУ, фІЗИКО-ХІМІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ 4-ЗАМІЩЕНИХ 2-МЕТИЛХІНОЛІНІВ, ТОНКОШАРОВА ХРОМОТОГРАФІЯ, ТЕМПЕРАТУРА ПЛАВЛЕННЯ, ЯКІСНІ РЕАКЦІЇ, СПЕКТАЛЬНИЙ АНАЛІЗ. ОГЛЯД НАУКОВОЇ ЛІТЕРАТУРИ 1.1 Будова та властивості хіноліну 1.2Методи синтезу хіноліну 1.2.1 Утворення зв зв’язку С(3)-С(4) 1.2.2 Утворення зв зв’язку С(4)-С(4а) 1.3 Хімічні властивості хіноліну 1.4 Біологічно активні речовини на основі хіноліну 1.4.1 Хінін 1.4.2 Хінолони 2. МАТЕРІАЛИ ТА МЕТОДИ ДОСЛІДЖЕННЯ 2.1 Об’єкт дослідження 2.2 Тонкошарова хроматографія 2.3 Капілярний метод визначення температури плавлення 2.4 Якісний аналіз функціональних груп 2.4.1Якісні реакції на ендоциклічний атом N в хіноліновому ядрі 2.4.2 Якісна реакція на Сульфур (реакція Фоля) 2.4.3 Якісна реакція на метильну групу (реакція Кневенагеля) 3. ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНА ЧАСТИНА 3.1 Квантово-хімічні розрахунки 3.2 Синтез алкоксизаміщених 4-тіохінолінів 3.3 Синтез пірроло[1,2-a]хіноліну та його похідних 3.4 Фізико-хімічні властивості алкоксизаміщених 4-тіохінолінів 4. ОХОРОНА ПРАЦІ ВИСНОВКИ ПЕРЕЛІК ПОСИЛАНЬПЕРЕЛІК УМОВНИХ ПОЗНАЧЕНЬ, СИМВОЛІВ, ОДИНИЦЬ, СКОРОЧЕНЬ І ТЕРМІНІВ Mr - молекулярна маса R - радикал Rf- швидкість переміщення речовини при хроматографічному розділенні год. година ІЧ - спектри - інфрачервоні спектри мг - міліграм с - секунда ТШХ - тонкошарова хроматографія УФ - спектри - ультрафіолетові спектри хв. Значна кількість робіт вітчизняних та зарубіжних авторів присвячена дослідженню методів синтезу, фізико-хімічних і біологічних властивостей хіноліну та його похідних. На кафедрі хімії ЗНУ синтезуються нові біологічно активні сполуки, які мають у своїй основі хінолін, акридин, піридин. Його біциклічна система вперше була запропонована Кьорнером (рис. 1.1). Рисунок 1.1 - Структура хіноліну Хінолін міститься в кам’яно-вугільній смолі, звідки може бути вилучений. Рисунок 1.5 - Схема конденсації о-нітроарилбензилсульфонів з естерами малеїнової (або фумарової) кислоти 1.2.2 Утворення зв’язку С(4)-С(4а) Дану групу методів складають синтези Скраупа, Дебнера-Міллера, Комба, Конрада-Лімпаха-Кнорра. У якості каталізатора використовують хлоридну кислоту і цинк (ІІ) хлорид. МАТЕРІАЛИ ТА МЕТОДИ ДОСЛІДЖЕННЯ 2.1 Об’єкт дослідження Об’єктом досліджень є 4-заміщених 2-метилхінолінів, похідні карбонових кислот на основі хінолінового циклу, синтезовані в лабораторії біотехнології ФАР Запорізького національного університету (рис. 2.1).
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
