Синтез та дослідження аліцикленових ненасичених олігоефірів і полімерів на їх основі - Автореферат

НАЦІОНАЛЬНА АКАДЕМІЯ НАУК УКРАЇНИ ІНСТИТУТ ХІМІЇ ВИСОКОМОЛЕКУЛЯРНИХ СПОЛУКРобота виконана в Інституті хімії високомолекулярних сполук НАН України Науковий керівник: доктор хімічних наук, профессор Омельченко Світлана Іванівна, Інститут хімії високомолекулярних сполук НАН України, завідуюча відділом. Офіційні опоненти: доктор хімічних наук, професор Гетьманчук Юрій Петрович, Київський університет імені Тараса Шевченка, професор кафедри хімії високомолекулярних сполук; Захист відбудеться “..18......”.листопада.....1998 р. о 14-00...годині на засіданні спеціалізованої вченої ради Д 26.179.01 Інституту хімії високомолекулярних сполук НАН України [253160, Київ-160, Харківське шосе,48. Тел.Дослідження в цих напрямках ініціюються безперервним зростанням вимог до поліефірних матеріалів з боку галузей, що їх споживають, вдосконаленням процесів виробництва і переробки в технологічному, економічному та екологічному аспектах. Наявність двох подвійних звязків і а-метиленової групи у циклі обумовлює високу реакційну здатність циклопентадієну в реакціях приєднання за подвійними малеїнатними звязками, дає можливість варіювати властивостями олігоефірів і полімерних матеріалів на їх основі. Мета роботи полягала у: встановленні закономірностей та оптимізації процесів синтезу олігоефірів, модифікованих ЦПД за реакцією Дільса-Альдера одночасно з проведенням поліетерифікації; вивченні особливостей тонкошарової кополімеризації таких олігоефірів з мономерами; розробці на їх основі екологічно безпечних лакофарбових матеріалів. Мета визначила постановку та вирішення таких завдань: дослідження кінетики поліетерифікації при одночасному проведенні реакції Дільса-Альдера в залежності від вмісту ЦПД та вивчення при цьому ізомеризації малеїнатів у фумарати; Результати роботи доповідалися на: Всесоюзній науково-технічній конференції “Клеи и реакционноотверждаемые покрытия” (Москва, 1978); III-ій Всесоюзній нараді із застосування прискорювачів заряджених часток у народному господарстві (Ленінград, 1979); CIII-ій Всесоюзній конференції “Научно-технический прогресс в деревообрабатывающей промышленности” (Київ, 1980); республіканській конференції “Науково-технічний прогрес у лакофарбовій промисловості” (Україна, Харків, 1981); Всесоюзній конференції “Использование атомной энергии в химической технологии”(Москва, 1982); Всесоюзній нараді “Радиационное отверждение покрытий на металлах” (Москва, 1983); Всесоюзному семінарі з радіаційної хімії олігомерів (Обнінськ, 1985); III-ій Всесоюзній конференції з хімії та фізикохімії олігомерів (Одеса, 1986); VI-ій Республіканській конференції з хімії високомолекулярних сполук (Київ, 1988); VIII-ій Українській конференції з високомолекулярних сполук (Київ, 1996); Міжнародній конференції з хімії олігомерів (Казань, 1997).При синтезі модельних олігоефірів з використанням ендометилентетрагідрофталевого ангідриду (ЕФА) в якості модифікатора, його присутність у реакційній масі з моменту початку поліетерифікації приводить до досягнення більш високого ступеня ізомеризації олігоефірів у порівнянні з модифікацією ЦПД. При збільшенні вмісту ЦПД у реакційній суміші в молекулах олігоефірів підвищується концентрація аліцикленових ланок, монотонно підвищуються температури склування, зменшується стрибок теплоємності олігоефірів (для немодифікованого олігоефіру Tg=244 К,DCP=0,61 Дж/(г град.); для олігоефіру з максимальним вмістом аліцикленових ланок Tg=268 К, DCP=0,42 Дж/(г град.)) Для олігоефірів з аліцикленовими ланками у ланцюзі початок розпаду спостерігається при більш високих температурах ніж для олігоефірмалеїнатфталатів. Температури максимальної швидкості розпаду та завершення першої стадії для олігоефірів з аліцикленовими ланками вищі на 20-30 градусів, а втрати маси - на 10 відсотків менші, що свідчить про їх більшу термостабільність. Втрата маси після 70 годин витримки при 473 К для олігоефірів, модифікованих фталевим ангідридом, складає 20-25%, в той час, як олігоефір, модифікований ЦПД, втрачає лише 10%.Українська промисловість має потужну виробничу базу з випуску ненасичених поліефірів та коксохімічного циклопентадієну високої якості. Але наукових даних для розробки технологій синтезу таких олігоефірів, створення на їх основі полімерних матеріалів практичного призначення було недостатньо. У результаті проведених досліджень детально вивчено особливості синтезу ненасичених олігоефірів, модифікованих циклопентадієном.Бондаренко П.А., Виденина Н.Г., Омельченко С.И. Виденина Н.Г., Бондаренко П.А. Виденина Н.Г., Бондаренко П.А. Щелочной гидролиз ненасыщенных олигоэфиров и их сополимеров / Н.Г.Виденина, П.А.Бондаренко, В.П.Рыбачук, С.И.Омельченко // Журн. прикл. химии. Модификация резин олигоэфирами алицикленового строения / Е.К.Лотокова, Н.Г.Виденина, П.А.Бондаренко, Т.Е.Огневская, И.Б.Ибрагимова // Композиц. полимер. материалы.

ОСНОВНИЙ ЗМІСТ ДИСЕРТАЦІЇ ВИКЛАДЕНО В РОБОТАХ