Синтез та дослідження аліцикленових ненасичених олігоефірів і полімерів на їх основі - Автореферат

бесплатно 0
4.5 158
Ненасичені олігоефіри і способи їх модифікації. Створення і полімеризація рідких композицій на їх основі, властивостям кополімерів. Опис вихідних речовин, методів їх очищення. Методи синтезу об"єктів досліджень, модельних сполук та олігоефірів порівняння.

Скачать работу Скачать уникальную работу

Чтобы скачать работу, Вы должны пройти проверку:


Аннотация к работе
ІНСТИТУТ ХІМІЇ ВИСОКОМОЛЕКУЛЯРНИХ СПОЛУКРобота виконана в Інституті хімії високомолекулярних сполук НАН України Омельченко Світлана Іванівна, Інститут хімії високомолекулярних сполук НАН України, завідуюча відділом Офіційні опоненти: доктор хімічних наук, професор Гетьманчук Юрій Петрович, Київський університет імені Тараса Шевченка, професор кафедри хімії високомолекулярних сполук доктор хімічних наук, професор Шаповал Галина Сергіївна, Інститут біоорганічної хімії та нафтохімії НАН України, завідуюча відділом Захист відбудеться “..18......”.листопада.....1998 р. о 14-00...годині на засіданні спеціалізованої вченої ради Д 26.179.01 Інституту хімії високомолекулярних сполук НАН України [253160, Київ-160, Харківське шосе,48. Тел.Дослідження в цих напрямках ініціюються безперервним зростанням вимог до поліефірних матеріалів з боку галузей, що їх споживають, вдосконаленням процесів виробництва і переробки в технологічному, економічному та екологічному аспектах. Наявність двох подвійних звязків і а-метиленової групи у циклі обумовлює високу реакційну здатність циклопентадієну в реакціях приєднання за подвійними малеїнатними звязками, дає можливість варіювати властивостями олігоефірів і полімерних матеріалів на їх основі. Мета роботи полягала у: встановленні закономірностей та оптимізації процесів синтезу олігоефірів, модифікованих ЦПД за реакцією Дільса-Альдера одночасно з проведенням поліетерифікації; вивченні особливостей тонкошарової кополімеризації таких олігоефірів з мономерами; розробці на їх основі екологічно безпечних лакофарбових матеріалів. Мета визначила постановку та вирішення таких завдань: - дослідження кінетики поліетерифікації при одночасному проведенні реакції Дільса-Альдера в залежності від вмісту ЦПД та вивчення при цьому ізомеризації малеїнатів у фумарати; Результати роботи доповідалися на: Всесоюзній науково-технічній конференції “Клеи и реакционноотверждаемые покрытия” (Москва, 1978); III-ій Всесоюзній нараді із застосування прискорювачів заряджених часток у народному господарстві (Ленінград, 1979); CIII-ій Всесоюзній конференції “Научно-технический прогресс в деревообрабатывающей промышленности” (Київ, 1980); республіканській конференції “Науково-технічний прогрес у лакофарбовій промисловості” (Україна, Харків, 1981); Всесоюзній конференції “Использование атомной энергии в химической технологии”(Москва, 1982); Всесоюзній нараді “Радиационное отверждение покрытий на металлах” (Москва, 1983); Всесоюзному семінарі з радіаційної хімії олігомерів (Обнінськ, 1985); III-ій Всесоюзній конференції з хімії та фізикохімії олігомерів (Одеса, 1986); VI-ій Республіканській конференції з хімії високомолекулярних сполук (Київ, 1988); VIII-ій Українській конференції з високомолекулярних сполук (Київ, 1996); Міжнародній конференції з хімії олігомерів (Казань, 1997).Нами встановлено, що найбільш адекватно описує процес запро поноване Ліном рівняння, яке враховує вплив надлишку гліколю: Таблиця 1 - Рецептури модифікованих циклопентадіеном олігоефірів При збільшенні вмісту ЦПД у реакційній суміші в молекулах олігоефірів підвищується концентрація аліцикленових ланок, монотонно підвищуються температури склування, зменшується стрибок теплоємності олігоефірів (для немодифікованого олігоефіру Tg=244 К,DCP=0,61 Дж/(г град.); для олігоефіру з максимальним вмістом аліцикленових ланок Tg=268 К, DCP=0,42 Дж/(г град.)) Для олігоефірів з аліцикленовими ланками у ланцюзі початок розпаду спостерігається при більш високих температурах ніж для олігоефірмалеїнатфталатів. Температури максимальної швидкості розпаду та завершення першої стадії для олігоефірів з аліцикленовими ланками вищі на 20-30 градусів, а втрати маси - на 10 відсотків менші, що свідчить про їх більшу термостабільність. Втрата маси після 70 годин витримки при 473 К для олігоефірів, модифікованих фталевим ангідридом, складає 20-25%, в той час, як олігоефір, модифікований ЦПД, втрачає лише 10%.Українська промисловість має потужну виробничу базу з випуску ненасичених поліефірів та коксохімічного циклопентадієну високої якості. Але наукових даних для розробки технологій синтезу таких олігоефірів, створення на їх основі полімерних матеріалів практичного призначення було недостатньо. У результаті проведених досліджень детально вивчено особливості синтезу ненасичених олігоефірів, модифікованих циклопентадієном. Знайдено залежності швидкостей реакцій поліетерифікаціїї, ізомеризації малеїнатів у фумарати та полімераналогічних перетворень, що відбуваються сумісно, від вмісту циклопентадієну в реакційній суміші.Бондаренко П.А., Виденина Н.Г., Омельченко С.И. Виденина Н.Г., Бондаренко П.А. Виденина Н.Г., Бондаренко П.А. Щелочной гидролиз ненасыщенных олигоэфиров и их сополимеров / Н.Г.Виденина, П.А.Бондаренко, В.П.Рыбачук, С.И.Омельченко // Журн. прикл. химии. Модификация резин олигоэфирами алицикленового строения / Е.К.Лотокова, Н.Г.Виденина, П.А.Бондаренко, Т.Е.Огневская, И.Б.Ибрагимова // Композиц. полимер. материалы.

План
Основний зміст дисертації викладено в роботах

Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность
своей работы


Новые загруженные работы

Дисциплины научных работ





Хотите, перезвоним вам?