Получение высокомодульных, высокопрочных, термостойких материалов на основе полиариленимидов. Модификация полиимидов, синтез имидных блок-сополимеров для достижения гибкости и способности к переработке имидного материала. Химическая имидизация пленки.
При низкой оригинальности работы "Синтез, структура и свойства трехблочных метилтииран-ариленимидных блок-сополимеров", Вы можете повысить уникальность этой работы до 80-100%
гибкого блока в полиимидную цепь сообщает имидному материалу новые интересные свойства: полибутадиеновые [1, 2] и полиэтиленоксидные [3] блоки увеличивают, например, гибкость и способность к переработке имидного материала. В настоящей работе описаны синтез, структура и некоторые свойства трехблочных метилтииранимидметилтиирановых блок-сополимеров. К раствору олигометилтиирана (М=1000) с концевой аминогруппой (OMT-NH2) [4] в ДМФА добавляли 4,4-диаминодифениловый эфир (ДАДФЭ), после растворения которого двумя порциями присыпали рассчитанное количество диапгидрида. Полученный блок-сополимер высаживали в этанол, отмывали от гомополиметилтиирана бензолом, от гомополиамидокислоты (ПАК) смесью ДМАА: этанол=0,23: 0,77. Для синтеза блок-сополимеров необходимо было получить ОМТ с концевой изоцианатной группой. По аналогии с известными реакциями гидроксилсодержащих олигомеров (рис.1, а) можно ожидать, что SH-группы мертвого ОМТ, получаемые при обрыве процесса полимеризации метилтиирана сокаталитическим количеством метанола, будут взаимодействовать с изоцианатной группой толуилендиизоцианата (ТДИ). Полное исчезновение полосы 2260 см-1 доказывает, что в реакцию с живыми ОМТ (схема, I) вступает не одна, а обе изоцианатные группы ТДИ. Рис.1.
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
