Исследование реакции радикального бромирования п-изопропилбензойной кислоты молекулярным бромом. Синтез альфа-замещенных изомерных 4-изопропилциклогексанкарбоновых кислот. Конформационный анализ соединений с использованием метода молекулярной механики.
При низкой оригинальности работы "Синтез, превращения и свойства a-замещенных п-изопропилбензойной и 4-изопропилциклогексанкарбоновой кислот", Вы можете повысить уникальность этой работы до 80-100%
Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата химических наукРабота выполнена в соответствии с тематическим планом НИР, проводимых по заданию федерального агентства по образованию: “Исследование основных закономерностей и механизма направленного синтеза и функционализации сложных азот-, кислород-и серосодержащих органических соединений” на 2001-2005 гг. (№ госрегистрации НИР: 01.2.00 102406); в соответствии с тематическим планом НИР, проводимых по заданию федерального агентства по образованию: “Теоретические и экспериментальные исследования закономерностей, кинетики и механизма синтеза полифункциональных органических соединений многоцелевого назначения” на 2006-2007 гг. (№ госрегистрации НИР: 0120.0 604209). Показано, что продуктами бромирования являются 4-(1-бром-1-метилэтил)бензойная кислота, п-изопропенилбензойная кислота и 4-(1,2-дибром-1-метилэтил)бензойная кислота. На основе продуктов бромирования были разработаны новые методы синтеза 4-(1-гидрокси-1-метилэтил)бензойной кислоты, п-изопропенилбензойной кислоты и замещенных 4-(1-метил-1-фенилэтил)бензойных кислот с использованием реакций нуклеофильного, электрофильного замещения и реакции элиминирования. Впервые осуществлено гидрирование замещенных 4-(1-метил-1-фенилэтил)бензойных кислот водородом на рутениево-никелевом катализаторе РНУ-5 до замещенных 4-(1-метил-1-циклогексилэтил)циклогексанкарбоновых кислот. Настоящий метод синтеза кислоты 7 осуществлялся гидролизом продуктов бромирования с содержанием 4-(1-бром-1-метилэтил)бензойной кислоты 90% и п-изопропенилбензойной кислоты 10%.
План
Основное содержание работы изложено в следующих публикациях: 1. Овсянников, О.Н. Синтез транс-4-изопропилциклогексанкарбоновой кислоты и ее производных / О.Н. Овсянников, С. В. Красников, А.Ф. Бетнев, А.А. Карпов, Е.А. Никитченко // Изв. вузов. Химия и хим. технология. 2006.- Т.49, вып.3. - С. 17-19.
2. Овсянников, О.Н. Синтез замещенных фенилизопропилиденбензойных кислот / О.Н. Овсянников, С. В. Красников, Т.А. Обухова, А.С. Данилова, Е.А. Никитченко // Изв. вузов. Химия и хим. технология. 2007.- Т.50, вып.4.-
3. Овсянников, О.Н. Синтез п-изопропенилбензойной кислоты и производных на ее основе / О.Н. Овсянников, С.В. Красников, А.Ф. Бетнев, Н.П. Герасимова, А.А. Пудикова // Изв. вузов. Химия и хим. технология. 2008.- Т.51, вып. 4.- С. 58-60.
4. Красников, С.В. Синтез транс-4-алкилциклогексанкарбоновых, ацетилароматических карбоновых кислот и их производных / С.В. Красников, А.А. Базурин, О.Н. Овсянников // Тез. докл. Междунар. конф. студ. и аспирантов по фундаментальным наукам “Ломоносов-2005”. - Москва, 2005. - С. 223.
5. Овсянников, О.Н. Синтез производных транс-4-изопропилциклогексанкарбоновой кислоты и их биологическая активность / О.Н. Овсянников, С. В. Красников, Т.А. Обухова, А.А. Карпов // Тез. Докл. “ІХ научная школа-конференция по органической химии”-Москва, 2006. -
6. Овсянников, О.Н. Синтез и конформационный анализ алкил- и циклоалкилциклогексанкарбоновых кислот / О.Н. Овсянников, С. В. Красников, Т.А. Обухова, О.А. Ясинский, А.Ф. Бетнев // Тез. докл. XVIII Менделеевского съезда по общей и прикладной химии: в 5 т. - Москва, 2007.
7. Патент 2279423 Россия. Способ получения транс-4-алкилзамещенных циклогексанкарбоновых кислот / Т.А. Обухова, А.Ф. Бетнев, А.А. Базурин, С.В. Красников, О.Н. Овсянников -опубл. 10.07.2006. Бюл. №19, С. 538.
Размещено на .ru
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
