Передача радикального приєднання атома галогену до алкену. Схема додавання алкільних похідних до похідних хлоркарбоксилатів. Хемоселективна реакція системи реагентів TiCl4-NEt3 на саліцилальдегіди. Опис процес гідрохлорування ацетиленових кислот.
Суміш перемішували при температурі 700С протягом 3 годин. Опісля суміш розбавили водою (3 мл) і екстрагували сумішшю 1:4 диетиловий ефір \ петролейний ефір (30-500С) (2*3 мл). Передача радикального приєднання атома галогену (ХАТРА) метилового ефіру 2-бром-2-хлор-карбоксилату до алкену отримують з хорошими виходами шляхом каталітичної кількості залізної тирси в диметилформаміді \ 1,2-дихлороетані при температурі 800С в атмосфері аргону (схема). (0,2 ммоль) з адуктор (0,6 ммоль) і додавали як каталізатор RHCL(CO)(PPH3)2 (0,002 ммоль) розчинений в толуолі (0,5 мл) нагрівали при температурі 1100С протягом 10 годин (схема ). Взаємодія 2,3-ацетиленових кислот (1а-г) з тіонілхлоридом в ДМФ в мяких умовах дали E, Z-3-хлор-2-алкенові кислоти (2а-г) або складних ефірів (3а-г) в залежності від взаємодії реакційної суміші з водою або спиртами.
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
