Обзор именных реакций, направленных на получение циклических соединений. Разработка схемы синтеза ценного интермедиата для синтеза ряда биологически активных веществ. Увеличение региоселективности при циклизации использованием диизопропилового эфира.
При низкой оригинальности работы "Синтез оптически чистого 3R-метилциклопентан-1-она из L-(-)-ментола", Вы можете повысить уникальность этой работы до 80-100%
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ Глава 1.ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР Глава 2.ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ Глава 3.МЕТОДЫ ПОДГОТОВКИ РАСТВОРИТЕЛЕЙ И РЕАГЕТОВ Глава 4.ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ ВЫВОДЫ СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ ВВЕДЕНИЕ Среди основных составных частей современной органической химии синтез, пожалуй, является одной из тех, которые обладают долгой историей. Идеи функциональности и стереохимии, например, возникли во второй половине XIX в., а концепции химической связи и механизмов реакций в таком виде, как они известны сегодня, появились несомненно лишь в прошлом. Их можно использовать для изучения механизмов реакций, когда получение такой информации в ряду ациклических соединений затруднено. Циклические молекулы обладают стереохимическими свойствами, которые не свойственны большинству ациклических молекул. Эффективность многих биологически активных соединений в большинстве случаев зависит от их стереохимической чистоты, поэтому важное значение имеет правильный выбор исходного сырья и пути его трансформаций в целевую молекулу. В течение многих лет в литературе уделялось достаточное внимание сложноэфирным производным оптически активного 3R-метилциклопентан-1-она. После декарбоксилирования в 3R-метилциклопентан-1-он сложноэфирные производные применялись в синтезе компонента болгарского розового масла - 4R-розоксида [2-(2,2-диметилвинил)-4R-тетрагидропирана] и его 4S-эпимера [6]. CH3COOH H2SO4 Винильная группа может содержать алифатические или ароматические заместители [16]. Как винильная, так и аллильная группы могут быть частью циклической системы: Аллилвинилкетон и все замещённые кетоны, винильная группа которых входит в систему пятичленного цикла, гидратируются с последующей циклизацией в тетрагидро-?-пироны: Реакция находит применение в синтезе стероидов [17]. ИПАТЬЕВ Получение производных циклопропана циклоконденсацией 1,4-дибромолефинов с натриймалоновым эфиром: * Бензол, диоксан В реакцию вступают алифатические и алициклические дибромолефины, например: 1,1,4,4-Тетразамещённые 1,4-дибромолефины не образуют циклопропанового кольца. Кроме натриймалонового эфира в реакции используют натриевые производные циануксусного и бензоилуксусного эфиров, ацетилацетона и дезоксибензоина, например: Из дибромолефинов и способных к енолизации циклических ?-дикетонов получают производные дигидрофурана [19], например: ПЕЙН - СМИТ ( PAYNE - SMITH С.W.) Окисление циклоалканонов перекисью водорода в циклоалканкарбоновые кислоты, сопровождающееся сужением цикла: Аналогично окисляются пергидроинданоны и декалоны, давая смесь карбоновых кислот с цис- и транс-конфигурацией [20]. БЛАН (BLANC) Циклизация 1,4- и 1,5-дикарбоновых кислот в кетоны под действием уксусного ангидрида: Разветвление углеродной цепи, особенно наличие геминальных CH3-групп, способствует циклизации.
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
