Превращение димеров ациклических нитрозосоединений в оксимы. Лабораторный способ получения циклогексаноноксима. Физические и химические свойства оксимов. Перегруппировка Бекмана. Практический синтез оксима циклогексанона солянокислым гидроксиламином.
1. Литературный обзор 1.1 Методы синтеза оксимов 1.2 Физические свойства и получение оксимов 1.3 Химические свойства оксимов 1.4 Перегруппировка Бекмана 2. Экспериментальная часть 2.1 Реагенты и оборудование 2.2 Методика эксперимента Выводы Библиография Введение Цели курсовой работы: - привить навыки самостоятельного выполнения синтеза органических соединений; - умение работать с оригинальной литературой (монографии, статьи в научных журналах, реферативные журналы и т.д.); - научить представлять материал в форме научного отчета и устного доклада (сообщения). Выпавщий при этом циклогесаноноксим совершеннобесцетен и имеет Тпл = 88-89°С.
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
