Место нитроксильных радикалов (НР) пирролидинового ряда среди спиновых меток, используемых в биофизике. Низкий окислительный потенциал, устойчивость к восстановлению в биологических системах. Пригодность синтезированного НР 44 для работы внутри клетки.
Синтез нитроксильных радикалов пирролидинового рядаВ спектре ЯМР 13С полученного соединения присутствуют сигналы двух нитронных групп (альдонитронной при 140.87 м. д. и кетонитронной при 143.57 м. д.). В спектрах ПМР сигналы протонов метильных групп представляю собой три синглета с интенсивностью 9Н, 3Н и 3Н, но в спектре ЯМР 13С имеется четыре сигнала атомов углерода метильных групп, что указывает на отсутствие в молекуле трет-бутильной группы. Так, в ИК-спектре полученного соединения помимо интенсивных полос при 1661 и 1552 см-1, характерных для енаминокетонов [39], наблюдается интенсивная полоса при 1771 см-1, характерная для 1-ацетокси-3-имидазолинов [40], в спектре ПМР наблюдаются сигналы протонов четырех этильных групп, а в спектре ЯМР 13С - также и сигналы двух карбонильных атомов углерода - при 199.60 м. д., характерный для енаминокетонового фрагмента и при 172.74 м. д., характерный для сложноэфирного карбонила. Кроме того, наблюдается сигнал метинового протона при 5.01 м. д. и уширенный сигнал протона NH группы при 5.35 м. д., а в спектре ЯМР 13С - сигнал атома карбонильной группы при 205 м. д., Т.о., соединение существует в енаминокетонной форме (ср. На основании этих данных, а также записанных хроматомасс-спектров (массы молекулярных ионов соединений I-248B1 и I-248B2 соответствуют их расчетным молекулярным массам) для соединений I-248B1 и I-248B2 предложены структуры 2-трет-бутил-5,5-диэтил-2H-пиррол-3,4-дион-1-оксида (I-248B1) и 2-трет-бутил-5,5-диэтил-4-имино-4,5-дигидропиррол-3-он-1-оксида (I-248B2).
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
