Понятие термина ароматические карбоновые кислоты. Серная кислота: химические показатели, правила использования. Влияние температуры на реакцию нитрования и ее лабораторные соединения. Способы получения одноосновных карбоновых кислот ароматического ряда.
Введение Ароматическими карбоновыми кислотами называются производные бензола, содержащие карбоксильные группы, непосредственно связанные с углеродными атомами бензольного ядра. Кислоты, содержащие карбоксильные группы в боковой цепи, рассматриваются как жирноароматические. В водных растворах монокарбоновые кислоты обнаруживают большую степень диссоциации, чем кислоты жирного ряда: константа диссоциации бензойной кислоты 6,6·10-5 , уксусной кислоты 1,8·10-5. Поскольку непредельность бензола явно не проявлялась, считали, что двойных связей в молекуле бензола нет. Реальная молекула бензола с равномерным распределением ?-электронной плотности по всему кольцу может быть представлена в виде плоского шестиугольника, лежащего между двумя торами. Получают Б. к. окислением толуола азотной или хромовой кислотой, а также декарбоксилированием фталевой кислоты. СЕРНАЯ КИСЛОТА H2SO4- сильная двухосновная кислота. При повышении температуры эти цепочки разрушаются Физические и химические свойства серной кислоты. При 279,6С/700 мм безводная С. к. кипит с разложением до образования азеотрошюй смеси, содержащей 98,3% H2SO4 и 1,7% Н2О (эта смесь кипит при 338,8°). С. к. смешивается с водой и SO3 в любых соотношениях. Сущность нитрозного метода состоит в том, что обжиговый газ (после соответствующей очистки его от пыли) обрабатывается С. к., в которой растворены окислы азота. Способность органических соединений к нитрованию, то есть к замене водорода на группу NO2, неодинакова.
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
