Синтез на основе 3а,7а-дигидрокси-12-кетохолановой кислоты - Статья

бесплатно 0
4.5 104
Синтез производных холановых кислот как исходного сырья в производстве литолитических препаратов и поликатионных амфифилов. Использование стероидов для получения биологически активных соединений для развития органического синтеза и практической медицины.

Скачать работу Скачать уникальную работу

Чтобы скачать работу, Вы должны пройти проверку:


Аннотация к работе
Таджикский национальный университетРассмотрено поведение 3?,7?-дигидрокси-12-кетохолановой кислоты в реакциях ацилирование и другие реакции различного характера. Особый интерес представляют производные 3?,7?, 12?-тригидрокси-, 3?,7?-дигидрокси-, 3?,7?, 12?-трикето и 3?,7?-дигидрокси-12-кетохолановых кислот, которые содержат различные функциональных группы, что дает возможность синтезировать ряд производных холановых кислот, которые могут быть исходным сырьем для получения литолитических препаратов, а также поликатионных амфифилов[1-3]. Синтез некоторых производных холановых кислот на основе использования их гидроксильных, кетонных и карбоксильных и эфирных групп открывают широкий диапазон в органической химии, который позволяет вести направленный синтез новых препаратов, растворяющих холестериновые желчные камни при желчнокаменной болезни. Развивая исследования по синтезу различных производных холановых кислот [4], мы описываем в этой работе полученные новые ацилпроизводные различных сложных эфиров 3?,7?-дигидрокси-12-кетохолановой кислоты, а так же поведение других превращений. Полученную соль без выделения из реакционной смеси подвергали кислотному гидролизу, и был выделен подходящим методом 3?,7?-дигидрокси-12-кетохолановой кислоты - (I), с выходом 86%. холановый кислота литолитический амфифил№ п/п Холановых кислот Выход, % Т. пл., 0С С, %, найдено / вычислено Н, %, найдено / вычислено Брутто-формула В колбу помещают 5г (0,011 моля) пропилового эфира 3?,7?-дигидрокси-12-кетохолановой кислоты и растворяют, в 24 мл сухой бензол добавляют, 6 мл пиридина и 6 мл уксусного ангидрида. Смесь разбавляют водой, бензольный слой отделяют, промывают и сушат над сульфатом натрия. После фильтруют, отгоняют растворитель, и остаток перекристаллизовывают из смеси метанол воды в соотношение 2:1.

Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность
своей работы


Новые загруженные работы

Дисциплины научных работ





Хотите, перезвоним вам?