Синтез м-нитробензальдегида - Курсовая работа

бесплатно 0
4.5 52
Насыщенные и ароматические альдегиды. Синтез альдегидов. Физические свойства, строение альдегидов. Реакция Канниццаро, электрофильного замещения. Методика синтеза м-нитробензальдегида путем нитрования бензальдегида смесью нитрата калия и серной кислоты.

Скачать работу Скачать уникальную работу

Чтобы скачать работу, Вы должны пройти проверку:


Аннотация к работе
Номенклатура альдегидов 4-5 2.2. Реакция Канниццаро 2.5. Реакция электрофильного замещения 5-8 8-10 10-11 11 3. Данная исследовательская работа проведена для получения м-нитробензальдегида и подробного изучения свойств альдегидов, которые широко используются в промышленности, в органическом синтезе и в других областях. Например, в качестве дезинфицирующего средства используют формальдегид (для дезинфекции зерно- и овощехранилищ, парников, теплиц), также он широко применяется в органическом синтезе (например, в производстве синтетических смол (фенолформальдегидные, карбамидные), глицерина и т.д.). Соединения, в которых карбонильная группа связана с двумя атомами водорода и одним углеводородным заместителем, называют альдегидами. К названию углеводорода, соответствующего главной цепи, прибавляют суффикс - аль. Отметим, что, как и в случае карбоновых кислот, атом С-2 по номенклатуре ИЮПАК соответствует ?-углеродному атому в обычных названиях ацетальдегид бензальдегид фенилацетатальдегид (этаналь) (фенилэтаналь) В префиксе альдегидная группа называется формил-. формилциклобутан (циклобутанкарбальдегид) Для некоторых альдегидов применяют тривиальные названия, соответствующие названиям карбоновых кислот (даны в скобках). формальдегид (муравьиный альдегид) ацетальдегид (уксусный альдегид) бензальдегид n-толуиловый альдегид салициловый альдегид (бензойный альдегид) 2.2.Методы синтеза альдегидов Лишь некоторые из многих лабораторных методов синтеза альдегидов будут описаны ниже. Восстановление хлорангидридов карбоновых кислот Для получения как алифатических, так и ароматических альдегидов пригодна реакция Розенмунда-Зайцева (А.М.Зайцев, 1873 г.; К.Розенмунд, 1918 г.). Действуя азотной кислотой на ароматические альдегиды при низких температурах, удалось получить продукты присоединения, так называемые нитраты альдегидов, которые, будучи внесены в серную кислоту, переходят в нитрозамещенные в ядре альдегиды. 2.4.Реакция Канниццаро В присутствии концентрированного раствора щелочи альдегиды, не содержащие ?-водородных атомов, вступают в реакцию самоокисления - восстановления с образованием смеси спирта и соли карбоновой кислоты.

Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность
своей работы


Новые загруженные работы

Дисциплины научных работ





Хотите, перезвоним вам?