Свойства изоамилацетата. Практическое применение в качестве растворителя в различных отраслях промышленности. Методика синтеза (уксусная кислота и уксуснокислый натрий). Реакция этерификации и гидролиз сложных эфиров. Механизм реакции этерификации.
При низкой оригинальности работы "Синтез изоамилового эфира уксусной кислоты реакцией этерификации (гидролиза) сложных эфиров", Вы можете повысить уникальность этой работы до 80-100%
Методика синтеза Способ 1 (исходя из уксусной кислоты) Способ 2 (исходя из уксуснокислого натрия) 2. Реакция этерификации и гидролиз сложных эфиров 2.2. Свойства изоамилацетата Изоамилацетат (изоамиловый эфир уксусной кислоты) (СН3)2СНСН2СН2ОСОСН3, молекулярная масса 130,18; бесцветная жидкость с резким фруктовым запахом, напоминающим запах груш (порог запаха 6.10-7 г/л); температура плавления - 78,5°С, температура кипения 142°С; d420= =0,8719; nD20=1,4053; давление пара 733,3 Па (20°С); C0p=250,27 кДж/моль (20 °С); растворим в органических растворителях, растворимость в воде 2% по массе (25 °С). Получают взаимодействия изоамилового спирта с уксусной кислотой в присутствии концентрированной H2SO4. Современная ситуация на Российском рынке синтетических душистых веществ (СДВ) сложилась таким образом, что львиная доля всей продукции поступает из-за рубежа и, учитывая тот факт, что в стране практически отсутствует конкуренция, для отечественных производителей сложилась весьма благоприятная ситуация. Методика синтеза Способ 1 (исходя из уксусной кислоты) Реактивы: Уксусная кислота ледяная ……….............20 мл (0,35 г-мол) Изоамиловый спирт....................................30 г (0,34 г-мол) Серная кислота (d 1,84).
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
