При низкой оригинальности работы "Синтез и свойства замещенных фталоцианинов, содержащих фрагменты насыщенных гетероциклов", Вы можете повысить уникальность этой работы до 80-100%
Синтез и свойства замещенных фталоцианинов, содержащих фрагменты насыщенных гетероцикловВ настоящее время получено и охарактеризовано большое количество замещенных Рс, однако сведения, касающиеся соединений этого ряда, содержащих фрагменты насыщенных гетероциклов, практически отсутствуют. Накопление экспериментальных данных по синтезу и свойствам новых представителей этого класса, содержащих на периферии остатки морфолина, пиперидина и азепана, позволит исследовать соединения в аспекте «структура-свойство», а также расширить область их использования. В связи с этим, постановка исследования, направленного на получение и изучение свойств новых замещенных фталоцианинов, содержащих фрагменты насыщенных гетероциклов, своевременна, актуальна и научно обоснована. Цель работы: Синтез новых замещенных фталоцианинов, содержащих фрагменты насыщенных гетероциклов, и установление влияния природы функциональных заместителей на физико-химические свойства, а также выявление перспектив практического использования полученных соединений. Синтез новых дизамещенных фталонитрилов, содержащих фрагменты насыщенных гетероциклов (морфолина, пиперидина и азепана), и получение на их основе окта-4,5-замещенных фталоцианинов и их металлокомплексов.5) можно сделать вывод, что тетра-4-(морфолин-4-ил)-тетра-5-ациламинофталоцианины кобальта (12a-15a) находятся в ассоциированной форме как в ДМФА, так и в хлороформе (наличие диффузной полосы поглощения и несоблюдение закона Ламберта-Бугера-Бера), причем степень ассоциации в ДМФА ниже, чем в хлороформе. При переходе от тетра-4-(гетерил)-тетра-5-феноксифталоцианина меди (16a,b) к тетра-4-(гетерил)-тетра-5-фенилсульфанилфталоцианину меди (27a,b) в ЭСП наблюдается батохромное смещение длинноволновой полосы на 10-11 нм (табл. По сравнению с тетра-4-феноксифталоциани-ном меди, в ЭСП тетра-4-(гетерил)-тетра-5-феноксифталоцианина меди наблюдается значительный гипсохромный сдвиг Q-полосы, превышающий 70 нм. В концентрированной серной кислоте замена «мостикового» гетероатома кислорода тетра-4-(гетерил)-тетра-5-феноксифталоцианина меди атомом серы (тетра-4-(гетерил)-тетра-5-фенилсульфанилфталоцианин меди), так же, как и в органических растворителях, приводит к батохромному сдвигу (табл. Тетра-4-(гетерил)-тетра-5-фенилсульфанилфталоцианины меди (27a,b) обладают меньшей устойчивостью к термоокислительной деструкции, чем тетра-4-(гетерил)-тетра-5-феноксифталоцианины меди (16a,b).
План
ОСНОВНОЕ СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫОсновное содержание работы изложено в следующих публикациях
1. Патент 2354657 Российская Федерация, МПК С07F/08 C09B 47/04 C07D 487/22. Тетра-4-(морфолин-4-ил)-тетра-5-феноксифталоцианин меди [Текст] / Федотова А.И., Майзлиш В.Е., Шапошников Г.П.; заявитель Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Ивановский государственный химико-технологический университет», патентообладатель Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Ивановский государственный химико-технологический университет» - 2007149420/04; заявл. 27.12.2007; опубл. 10.05.2009, Бюл. № 13.
2. Федотова, А.И. Нуклеофильное замещение в 4- бром-5-нитрофталодинит-риле. IX. Синтез 4-(морфолин-4-ил)-5-арилоксифталодинитрилов и фталоцианинов меди на их основе / А.И. Федотова, В.Е. Майзлиш, Г.П. Шапошников, С.Н. Филимонов, И.Г Абрамов // ЖОХ. - 2009. - Т. 79. - Вып. № 5. - С. 846-851.
3. Федотова, А.И. Замещенные фталоцианины меди с фрагментами пиперидина и азепана / А.И. Федотова, О.А. Завьялова, В.Е. Майзлиш, Г.П. Шапошников, С.Н. Филимонов, И.Г. Абрамов // Изв. вузов. Сер. Химия и хим. технология. - 2009. - Т. 52. - Вып. 7. - С. 9-13.
4. Федотова, А.И. Синтез и мезоморфные свойства тетра-(4-гетерилкарбонил)-фталоцианинов меди / А.И. Федотова, В.Е. Майзлиш, Г.П. Шапошников, Г.А. Ананьева, В.В. Быкова, Н.В. Усольцева // Жидкие кристаллы и их практическое использование. - 2009. - Вып. 2 (28). - С. 31 - 37.
5. Федотова, А.И. Синтез и свойства морфолилзамещенных фталоцианинов меди / А.И.Федотова, С.А. Знойко, В.Е. Майзлиш [и др.] // Тез. докл. Международной конференции “Органическая химия от Бутлерова и Бейльштейна до современности. СПБ. - 2006. - С. 81.
6. Федотова, А.И. Тетра-4-морфолил-5-арилоксифталоцианины меди / А.И. Федотова, В.Е. Майзлиш, Г.П. Шапошников [и др.] // Тез. докл. VII школы-конференции молодых ученых стран СНГ по химии порфиринов и родственных соединений. Одесса. - 2007. - С. 121.
7. Федотова, А.И. Металлокомплексы морфолилзамещенных фталоцианинов / А.И. Федотова, В.Е. Майзлиш, Г.П. Шапошников, И.Г. Абрамов, В.Б. Лысков // Тез. докл. Всероссийская научная конференция “Природные макроциклические соединения и их синтетические аналоги”. Сыктывкар. - 2007. - С. 131.
8. Федотова, А.И. Производные тетра-4-карбоксифталоцианина меди, содержащие насыщенные моноазациклы / А.И. Федотова, В.Е. Майзлиш, Г.П. Шапошников [и др.] // Тез. докл. VII Международной научной конференции «Лиотропные жидкие кристаллы и наноматериалы» совместно с симпозиумом «Успехи в изучении термотропных жидких кристаллов» (V Чистяковские чтения). ИВГУ. - 2009. - С. 158.
9. Туликова, Е.Ю. Спектрально-люминесцентные и фотохимические свойства тетра-4-(морфолин-4-ил)-тетра-5-(2-нафтокси)фталоцианина / Е.Ю. Туликова, А.И. Федотова, Е.А. Венедиктов, В.Е. Майзлиш // Тез. докл. ICPC 10. - Иваново. 2009. - С. 172.
Размещено на .ru
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
