Методы синтеза ароматических соединений и поиск новых, ранее неизвестных соединений пиразольного ряда. Характеристика опасных и вредных факторов при проведении работы и методы защиты. Организация исследований и рабочего места в химической лаборатории.
При низкой оригинальности работы "Синтез и свойства новых биологически активных соединений на основе В-дикетонов нафталинового ряда", Вы можете повысить уникальность этой работы до 80-100%
Создание оригинальных лекарственных препаратов очень долгий и трудоемкий процесс. Эффективность поиска биологически активных соединений составляет в настоящее время около 0,02%, а по другим данным даже 0,01%, т.е. в среднем из 5000-10000 синтезированных и проверенных на активность соединений, в практику внедряются только одно лекарственное вещество. Исходя из эмпирически установленных закономерностей о влиянии тех или иных функциональных групп на биологическую активность, осуществляют синтез ряда соединений. Направленный поиск заключается в теоретическом предсказании биологической активности вещества по его химической структуре и осуществлении направленного синтеза этой структуры. Общую структурную формулу препаратов данной группы можно представить следующим образом: R Название Антипирин Амидопирин Анальгин Исходным продуктом для получения этой группы препаратов служит 3-метил-1-фенил-5-пиразолон, который является продуктом крупнотоннажного производства анилинокрасочной промышленности (его получают конденсацией фенилгидразина с дикетонами или ацетоуксусным эфиром). 1. Антипирин (Antipyrinum). Препараты этой группы оказывают болеутоляющее, жаропонижающее и в той или другой степени противовоспалительное действие. Антипирин является промежуточным продуктом в синтезе амидопирина и анальгина.Его получают следующей схеме. Схема 1 Далее антипирин экстрагируют из реакционной массы дихлорэтаном, перекристализовывают из смеси изопрапанол - этанол и направляют на дальнейшую отчистку или далее на стадию получения амидопирина (пирамидона) и анальгина. 2. Амидопирин (Amidopyrinum). Анальгин (Analginum). 1-Фенил-2,3-диметил-4 метиламинопиразолон-5-N-метансульфонат натрия: Белый, или белый с едва заметным желтоватым оттенком, кристаллический порошок. Однако на кафедре органической химии СибГТУ в последние годы ведутся исследования по получению нитрозофенолов с различными заместителями в ароматическом кольце циклоароматизацией изонитрозо-b-дикетонов с кетонами. Отработка методов синтеза и получение a- и b-нафтоилацетонов. Нитрозирование b- нафтоилацетона Загрузка: b-нафтоилацетон - 4,3 г (0,202 моль) Нитрит натрия - 1,55 г (0,022 моль) Уксусная кислота - 20,2 мл. Анализ на CHN: вычислено - C-69.7% H-4.6% N-5.81%, найдено - C-69.9% H-4.6% N-5.80%. Тонкослойная хроматограмма изонитрозо-b-нафтоилацетона на пластинках Silufol UV-254 (Элюент: этилацетат- толуол 1:2). 1-ТСХ реакционной смеси; 2- ТСХ сырого продукта; 3- ТСХ перекристаллизованного изонитрозо-b-нафтоилацетона. После перекристаллизации из петролейного эфира получили белый кристаллический продукт с Т пл. Безопасность и экологичность работы Улучшение условий труда - важная задача политики государства. Нервно - психические перегрузки подразделяются на: - умственное перенапряжение; - монотонность труда; - эмоциональные перегрузки. 5.2 Токсикологические и взрыво-пожароопасные свойства используемых веществ Химическая лаборатория находящаяся на территории кафедры органической химии учебного корпуса АБВ СибГТУ относится к помещениям, которые представляют собой потенциальную опасность профессиональных отравлений и заболеваний работающих.
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
