Общие сведения о порфиринах и родственных соединениях. Синтез комплексов железа с порфиразинами и фталоцианином. Получение водорастворимого биядерного комплекса фталоцианина железа и его модификация. Изучение биядерных комплексов в присутствии брома.
При низкой оригинальности работы "Синтез и физико-химические свойства биядерных комплексов железа с октафенилпорфиразином и фталоцианином", Вы можете повысить уникальность этой работы до 80-100%
1. Аналитический обзор литературы 1.1 Общие сведения о порфиринах и родственных соединениях 1.2 Геометрическое строение тетрапиррольных макроциклов на основе порфирина 1.3 Синтез комплексов железа с порфиразином 1.4 Синтез биядерных комплексов железа с порфиразинами и фталоцианином 1.5 Получение водорастворимых комплексов 1.6 Электронная спектроскопия как метод исследования координационных форм Fe-комплексов 1.7 Масс-спектральный анализ 1.8 ИК-спектроскопия 1.9 ЭПР-спектроскопия 1.10 Окисленные формы димеров 1.11 Каталитические свойства в реакциях окисления-восстановления 2. Экспериментальная часть 2.1 Подготовка растворителей и реактивов 2.2 Физико-химические методы исследования 2.3 Синтез бромид октафенилтетраазапорфирина железа (???), BrFeОФТАП 2.4 Синтез гидросульфата октафенилатетраазапорфирина железа (???), (HSO4)FeОФТАП 2.5 Синтез µ-нитридо-бис(октафенилтетраазопорфирина железа (??? ?), N(FeОФТАП)2 2.6 Синтез биядерных комплексов фталоцианина железа 2.7 Исследования окислительно-восстановительных реакций с участием µ-нитридодимеров 3. Результаты и обсуждение 3.1 Синтез и спектральная характеристика моноядерных комплексов железа 3.2 Синтез и спектральная характеристика биядерных комплексов железа с октафенилпорфиразином и фталоцианином 3.3 Получение водорастворимого биядерного комплекса фталоцианина железа и его модификация 3.4 Определение каталитической активности N(FeФц(SO3NН4)4)2 в реакции окисления красителя кислотного оранжевого пероксидом водорода 3.5 Изучение состояния биядерных комплексов в присутствии брома как окислителя Выводы Список использованной литературы Условные обозначения ДХМ - дихлорметан; ДМСО - диметилсульфоксид; ДМФА - диметилформамид; Py - пиридин; BrNp - бромнафталин ДФФН - дифенилфумародинитрил; ОФТАП - дианион октафенилтетраазапорфирина; Фц - дианион фталоцианина; Фц(SO3H)4 - дианион тетрасульфонатофталоцианина; Фц(SO2Cl)4 - дианион тетрахлоросульфотанофталоцианина; Фц(SO3NBu2)4 - тетра(N,N-дибутилсульфамидо)фталоцианина; TФП - дианион тетрафенилпорфирина; Введение Тетрапиррольные макроциклические соединения (порфирины и их структурные аналоги - порфиразины и фталоцианины) давно уже являются предметом интенсивных исследований не только вследствие огромного значения этих соединений в живой природе, но и благодаря все расширяющемуся кругу их практического применения. Родоначальником всех порфиринов является простейший макроцикл - порфин, структурная формула которого приведена на рис. 1.1. Рис. 1.1. А - кольца пиррольного типа, В - пирроленинового. Предполагается, что комплексы с порфиринами, если они не связаны с аксиальными лигандами, имеют плоскостное строение координационного центра. Расстояние между макроциклическими лигандами в димере определяется степенью выхода из плоскости атома металла и длиной связи М-Х.
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
