Оптимизация реакции фурфурилиденацетона с эпихлоргидрином в присутствии катализатора хлорида олова. Гидрирование экзоциклической двойной связи 2-метилен-R-2[(2-фурил]-1,3- диоксоланов. Биологическая активность ненасыщенных фурановых 1,3-диоксоланов.
При низкой оригинальности работы "Синтез, гидрирование и биологическая активность фурановых 1,3-диоксоланов с непредельными структурными фрагментами", Вы можете повысить уникальность этой работы до 80-100%
Синтез, гидрирование и биологическая активность фурановых 1,3-диоксоланов с непредельными структурными фрагментамиОптимизированы условия реакции фурфурилиденацетона с эпихлоргидрином в присутствии катализатора хлорида олова, проведено гидрирование экзоциклической двойной связи 2-метилен-R-2[(2-фурил]-1,3-диоксоланов, приведена биологическая активность некоторых ненасыщенных фурановых 1,3-диоксоланов Другой способ синтеза таких соединений основан на реакции между карбонильными соединениями и оксиранами [6-10]. Это существенно понижает реакционную способность карбонильной группы кетона в реакции нуклеофильного присоединения и процесс образования карбкатиона (Схема 2а). диоксолан синтез гидрирование оптимизация В реакции с альдегидами превалирует направление «а», но в реакции с кетонами, по выше указанным причинам, существенное развитие получает процесс по направлению «b». По ранее разработанной нами методике [8] из диоксоланов 1 и 4 получены соединения 2 и 5 с экзоциклическими двойными связями (см. схемы 1,3) и проведено гидрирование этих соединений водородом, образующимся в процессе электролиза, с использованием графитовых электродов.
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
