Типы галогенпроизводных углеводородов, их классификация, методы получения. Виды галогенкарбонильных соединений. Галоформная реакция. Схема получения йодоформа. Расчет выход продукта, его физические свойства и особенности применение в медицинской практике.
При низкой оригинальности работы "Синтез галогенорганических соединений. Реакция галоформного расщепления", Вы можете повысить уникальность этой работы до 80-100%
I. Теоретическая часть 1.1 Галогенпроизводные углеводородов 1.2 Галогенпроизводные типа C(sp3) -X 1.2.1 Классификация и номенклатура 1.2.2 Методы получения 1.2.3 Галогенметилирование аренов 1.2.4 Методы получения алкилгалогенидов 1.3 Галогенпроизводные типа C(sp2) - X 1.3.1 Классификация и номенклатура 1.3.2 Методы получения 1.3.2.1 Галогеналкенов 1.3.2.2 Галогенаренов 1.3.2.3 Аллилгалогенидов 1.4 Галогенпроизводные типа C(sp)-Х. Галониевые соединения 1.4.1 Методы получения 1.4.2 Галониевые соединения 1.5 Галогенкарбонильные соединения 1.5.1 Галогенкарбоновые кислоты. Экспериментальная часть Заключение Список используемой литературы Введение Цель: провести подбор и проанализировать литературу по теме «Синтез галогенорганических соединений. Реакция галоформного расщепления»; Синтезировать: йодоформ; Структура: содержание, введение, две части - экспериментальная и теоретическая, заключение, список используемой литературы. В основе синтеза галогенорганических соединений лежат реакции с участием галогена, в результате которых получаются всевозможные соединения с различной структурой УВ скелета, разным количеством атомов галогена и соответственно различными физическими и химическими свойствами. Такую последовательность превращений называют галоформной реакцией, т.к. в результате ее образуется хлороформ, бромоформ или йодоформ в зависимости от галогена, используемого при галогенировании. I. Цепь углеродных атомов в алкенах и алкинах нумеруют так, чтобы меньшие локанты получили атомы углерода кратной связи: Для некоторых простейших галогенпроизводных углеводородов сохраняются также названия, в основе которых лежит название углеводородного остатка: СН3Сl метилхлорид CH3J метилиодид С2Н5Вг этилбромид СН2С12 метиленхлорид С6Н5СН2С1 бензилхлорид С6Н5СНС12 бензилиденхлорид Для некоторых галогенпроизводных сохраняются тривиальные названия: СНСl3 хлороформ СНВг3 бромоформ CHI3 йодоформ Для названия полностью галогенированных углеводородов используется префикс пер-: C2F6 перфторэтан С3С13 перхлопрпан Для соединения СС14 применяется название тетрахлорид углерода или четыреххлористый углерод. 1.2.2 Методы получения Галогенпроизводные углеводородов получают прямым галогенированием углеводородов, присоединением галогенов или галогенводородов к алкенам и алкинам, замещением кислородсодержащих или других групп на галоген. Используя различные галогенсодержащие реагенты, можно замещать галогеном атом кислорода в альдегидах, кетонах, группу -ОН в карбоновых кислотах и спиртах. а) Получение галогенпроизводных из спиртов.
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
