Особенности структуры фенолоформальдегидных олигомеров, причины их загрязнения фенолом. Свойства и значение полифункциональных соединений на основе хлора. Снижение свободного фенола в олигомерах путем его взаимодействия с эпоксидной группой модификатора.
При низкой оригинальности работы "Синтез фенолоформальдегидных олигомеров с низким содержанием свободного фенола", Вы можете повысить уникальность этой работы до 80-100%
Синтез фенолоформальдегидных олигомеров с низким содержанием свободного фенолаФенолоформальдегидные олигомеры обычно содержат значительное количество непрореагировавщих мономеров, что объясняется, главным образом, сложностью достижения высокой степени превращения мономеров при сохранении удовлетворительных технических свойств конечных продуктов. Завершение реакции олигомеризации задолго до израсходования мономеров во избежание образования соединений с сетчатой структурой и ухудшения технологических свойств получаемых продуктов приводит к тому, что 10-15% фенола не вступает в реакции, загрязняя олигомер, надолигомерные воды и конденсаты вредными веществами. В данной работе приведены результаты исследования модификации ФФО, синтезированного по известной методике хлорсодержащим эпоксидным соединениям общей формулы: Физико-химические показатели 6-глициддилокси - 9-хлористий метил - 4,8,11 - триоксатетрадека - 1,13 диена приведены в табл. В реактор загружается рассчитанное количество фенола и формалина и при температуре 500С, реакционная масса перемешивается 20 минут. Полученные модифицированные ФФО представляли собой продукт жидкой - вязкой консистенции, растворимой в ацетоне, диоксане, тетрагидрофуране, диметилформамиде и спирте.
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
