Реакції похідних триазолінтіонів з амінами, галогеналканами, дигалогеналканами, a-галогенкислотами, їх ефірами та галогенгетероциклами. Реакційна здатність меркаптооцтових кислот, їх ефірів і гідразидів. Біологічний скринінг синтезованих сполук.
При низкой оригинальности работы "Синтез, фізико-хімічні та біологічні властивості N- і S-заміщених моно- і біциклічних азагетероциклів", Вы можете повысить уникальность этой работы до 80-100%
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВЯ УКРАЇНИ Автореферат дисертації на здобуття наукового ступеня кандидата фармацевтичних наукСеред похідних 5-тіо-1, 2, 4-триазолів знайдені також сполуки, які виявляють високу протимікробну, протигрибкову, анальгезуючу, протизапальну, діуретичну та інші види активності. Зацікавленість до глибшого вивчення хімічних, фізико-хімічних та біологічних властивостей 5-тіо-1, 2, 4-триазолів та їх похідних виросла в останній час у звязку з тим, що 3-моно-та 3, 4-дизаміщені 5-тіо-1, 2, 4-триазолів доступні для синтезу, реакційно-здатні і досить перспективні для синтезу біологічно активних сполук. Запропонований в роботі експериментально-теоретичний матеріал свідчить про перспективність пошуку біологічно-активних речовин серед 3-моно-, 3, 4-дизаміщених 1, 2, 4-триазолін-5-тіонів, похідних 1, 2, 4-триазоло(3, 4-в)-тіазолів. Як відомо, теоретично реакція 1, 2, 4-триазолін-5-тіонів з диброметаном може проходити неоднозначно з утворенням індивідуальних 1, 2, 4-триазоло-(2, 3-в)-, 1, 2, 4-триазоло-(3, 4-в)-тіазолінів, b-брометилтіо-1, 2, 4-триазолів та 1, 2-ди-(1, 2, 4-триазолілтіо)-етанів або суміші цих сполук. При проведенні нами реакції 3-метил-1, 2, 4-триазолін-5-тіона з диброметаном в лужному середовищі як основний продукт реакції виділено 1, 2-ди-(3-метил-1, 2, 4-триазолін-5-тіо)-етан.За допомогою квантово-механічних розрахунків молекули 1, 2, 4-триазолін-5-тіону по методу Парізера-Парра-Попла обґрунтована направленість реакції алкілування 1, 2, 4-триазолін-5-тіонів алкілюючими агентами. Взаємодією 1, 2, 4-триазолін-5-тіонів з галогеналканами і дигалогеналканами синтезовано ряд похідних 5-алкілтіо-1, 2, 4-триазолін-5-тіоетанів. Встановлено, в лужному або нейтральному середовищах реакція з диброметаном проходить з утворенням переважно 1, 2-ди-(1, 2, 4-триазоліл)-5-тіоетанів. При цьому синтезовано ряд 5-гетарилтіо-1, 2, 4-тіазолів і комплексних сполук 1, 2, 4-триазолін-5-тіонів з амінами. Реакцією 1, 2, 4-триазоліл-5-меркаптооцтових кислот з альдегідами в середовищі оцтовий ангідрид-оцтова кислота, 1:4, отримано ряд 2-іліден-1, 2, 4-триазоло(3, 4-в)-тіазол-3(2н)-онів.
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
