Свойства диэтилового эфира малеиновой кислоты. Практическое применение диэтилмалеата - использование в качестве органического растворителя. Методика синтеза. Дикарбоновые кислоты. Реакция этерификации. Механизм этерификации. Метод "меченых атомов".
При низкой оригинальности работы "Синтез диэтилового эфира малоновой кислоты. Свойства и основные методы получения сложных эфиров", Вы можете повысить уникальность этой работы до 80-100%
1.1. Свойства диэтилового эфира малеиновой кислоты 1.2. Двухосновные (дикарбоновые) кислоты 2.2. Реакция этерификации 2.3. Практическое применение Основная область применения диэтилмалеата - использование в качестве органического растворителя. На Российском рынке краски на основе плиолитовых смол представлены следующими фирмами: Alpa (Франция), Marshall (группа Akzo Nobel, Турция), Murolite (Швеция), Soframap (Франция) 1.3. Тривиальные названия имеют только первые члены ряда: № Название кислоты Температура плавления Растворимость, г/100 г Н2О при 20° С 0 Щавелевая 179,5 8,0 1 Малоновая 135,6 73,5 2 Янтарная 188 ,0 5,8 3 Глутаровая 97,5 63,9 4 Адипиновая 153,0 1,6 5 Пимелиновая 105, 5,0 6 Пробковая 144,0 0,16 7 Азелаиновая 106,5 0,24 8 Себациновая 134,5 0,1 9 Нонандикарбоновая 111 10 Декандикарбоновая 128 11 Брассиловая 113 12 Додекандикарбоновая 126 13 Тридекандикарбоновая 113,5 14 Тапсиевая 125 Зависимость температуры плавления от числа атомов углерода в молекулах представляет собой «пилу» с еще более острыми зубцами.
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
