Получение растворимых бензилиденфенилендиаминов низкотемпературной конденсацией замещенных бензальдегидов и мета-фенилендиамина в среде этилового спирта. Использование бензилиденфенилендиаминов как мономерных веществ для окислительной полимеризации.
При низкой оригинальности работы "Синтез бензилиденфенилендиаминов на основе м-фенилендиамина и замещенных бензальдегидов", Вы можете повысить уникальность этой работы до 80-100%
Синтез бензилиденфенилендиаминов на основе м-фенилендиамина и замещенных бензальдегидовКлючевые слова: мета-фенилендиамин, замещенные бензальдегиды, конденсация, бензилиденфенилендиамины, строение, свойства. 1ORCID: 0000-0001-5694-6661, Professor, PHD in Chemistry 2ORCID: 0000-0002-9576-1683, Master’s Degree Student 3ORCID: 0000-0001-5258-4800, Master’s Degree Student 4ORCID: 0000-0001-9930-04765, Master’s Degree Student 5ORCID: 0000-0001-5339-1162, Postgraduate Student 6 Professor, PHD in Engineering, Kabardino-Balkaria State University named after H.M.Berbekova, Nalchik; 7PHD in Chemistry, Leading Researcher, Institute of Petrochemical Synthesis named after Схемы реакций синтеза бензилиденфенилендиаминов можно представить следующим образом: Полученные бензилиденфенилендиамины представляли собой кристаллические вещества от желтого до оранжевого цвета, плавкие и растворимые в органических растворителях (дихлорэтан, ацетон, диметилацетамид и.д.). Реакционную смесь еще перемешивали 1 ч, после осадок отфильтровывали, промывали несколько раз спиртом и сушили в вакууме при температуре не выше 30 0С до постоянной массы. Затем в реакционную среду по каплям добавляли раствор 0,0253 моль замещенного бензальдегида в 30 мл этанола, после чего реакционная смесь окрашивалась в желтый, оранжевый или темно-зеленый цвет в зависимости от используемого альдегида.
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
