Синдром Элерса-Данлоса - Реферат

бесплатно 0
4.5 42
Реферат Медицина Медицина Размещено: 03.06.2019
Изучение наследственной системной соединительно-тканной дисплазии, обусловленной недостаточным развитием коллагеновых структур. Классификация синдрома Элерса-Данлоса. Обзор суставных, кожных и глазных проявлений синдрома. Диагностика, лечение и прогноз.

Скачать работу Скачать уникальную работу

Чтобы скачать работу, Вы должны пройти проверку:


Аннотация к работе
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИПри диагностике синдрома Элерса-Данлоса учитываются клинические данные, результаты биопсии кожи и генотипирования; возможна пренатальная диагностика патологии. Всего выделяют 10 типов синдрома Элерса-Данлоса, различающихся по генетическому дефекту, характеру наследования и клиническим проявлениям. Рассмотрим основные из них: · I тип синдрома Элерса-Данлоса (классический тяжелого течения) - наиболее частый вариант заболевания (43% случаев) с аутосомно-доминантным типом наследования. · II тип синдрома Элерса-Данлоса (классический мягкого течения) - характеризуется вышеописанными признаками, но выраженными в меньшей степени. · III тип синдрома Элерса-Данлоса - имеет аутосомно-доминантное наследование, доброкачественное течение.

План
Содержание

Введение

Классификация синдрома Элерса-Данлоса

Симптомы синдрома Элерса-Данлоса

Диагностика синдрома Элерса-Данлоса

Лечение синдрома Элерса-Данлоса

Прогноз синдрома Элерса-Данлоса

Список литературы

Введение

Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность
своей работы


Новые загруженные работы

Дисциплины научных работ





Хотите, перезвоним вам?