Анализ симметричных очагов патологического тканевого роста в органах, где часто встречаются "узловатые дисгормональные гиперплазии", "доброкачественные опухоли" и рак. Динамика изменений характеристик клеток вдоль патологических тканевых структур.
СИММЕТРИЯ - КЛЮЧ К ПОНИМАНИЮ МОРФОГЕНЕЗА РАКАК сожалению оба подхода не касаются проблемы переходных состояний между явно разными качествами ("не опухоль" - "опухоль") и сути отличий так называемых "добро" и "злокачественных" опухолей, предполагают исследование морфогенеза рака только через анализ признаков. Учитывая это, мы провели поиск симметричных очагов патологического тканевого роста в органах где: во-первых, часто встречаются "узловатые дисгормональные гиперплазии", "доброкачественные опухоли" и рак, во-вторых, феномен симметризации уже описывался (Semb,1928; В.И. Изучено трехмерное строение очагов патологического тканевого роста в молочных железах женщин (548 аутопсийных, 90 операционных случаев), крыс (20 животных - эксперимент с затравкой ДМБА), в щитовидных железах (32 аутопсийных, 40 операционных случаев), в простате (36 аутопсийных, 40 операционных случаев, в толстой кишке (21 операционный случай). Стереомикроскопическое изучение показало, что основная масса (более 80%) ПТС характерных для "узловатых гиперплазий", "добро" и "злокачественных" опухолей располагается в составе отдельных связных выделенных групп - очагов (ОПТС). Всего на 83 случая рака выделено 107 очагов, на 86 случаев "доброкачественных опухолей" - 211, на 699 случаев узловатых гиперплазий - 6309 очагов.
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
