Ознакомление с буллезным пемфигоидом, в основе которого лежит аутоиммунная реакция с образованием аутоантител на протеин. Изучение комбинированной терапии и симптомов рубцующегося пемфигоида, который чаще поражает конъюнктивы и слизистые оболочки.
БУЛЛЕЗНЫЙ ПЕМФИГОИДЗаболевание встречается чаще всего у пациентов после 70 лет. Сыворотка у 80-90% пациентов содержит антитела класса IGG к пемфигиодным антителам с молекулярным весом 230 KD (ВРА-1), 30-50% пациентов имеют антитела, которые реагируют с еще одним антигеном молекулярного веса 160-180 KD (ВРА2), который вероятно расположен примущественно экстрацеллюлярно в области lamina lucida базально-мембранной зоны. Примечательно возможное сосуществование буллезного пемфигоида с другими заболеваниями, при которых имеется или дискутируется аутоиммунопатогенез: полимиозит, вульгарная пузырчатка, листовидная пузырчатка, герпетиформный дерматоз, системная красная волчанка, язвенный колит, нефрит, хронический полиартрит, красный плоский лишай и псориаз. Изменения на слизистой полости рта в форме маленьких пузырей или чаще вторичных, по форме четко ограниченных эрозий без фибринозных отложений имеют место в 20-30% случаев и приводят к болезненным ощущениям. Непрямая иммунофлуоресценция доказывает наличие в сыворотке у 70-80% пациентов циркулирующих антител в качестве антител базально-мембраной зоны (пемфигоидных антител), которые также как и связанные in vivo пемфигоидные антитела связываются с базально-мембранной зоной многослойного эпителия и образуют линейный узор иммунофлуоресценции.
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
